methyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate | 853209-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: methyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 853209-07-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: HNZKHXLJVGIEJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 2-(2-hydroxypropyl)-6-pentylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  瓢虫Hyperaspis campestris 的一种生物碱Hyperaspine 的合成和绝对构型

  摘要：

  Hyperaspine (1a) 是从欧洲瓢虫科 Hyperaspis campestris 中分离出来的，是具有 3-oxaquinolizidine 骨架的新型瓢虫生物碱的第一个代表。已经实现了从受保护的哌啶-4-one 开始的 (±)-hyperaspine 的新全合成。通过手性柱上的 HPLC 分析，天然生物碱的绝对构型明确确定为 3S、4aS、6R、8S。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400804

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070281917A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• US7435736B2
  申请人：——

  公开号：US7435736B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7572786B2
  申请人：——

  公开号：US7572786B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US7897593B2
  申请人：——

  公开号：US7897593B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] SPIRO-CONDENSED HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROTRICYCLIQUES SPIRO-CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VIH INTÉGRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007143446A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] La présente invention concerne une série de composés de pyrimidinone bicycliques répondant à la formule I qui inhibent la HIV intégrase et empêchent l'intégration virale dans l'ADN humain. De par leur mode d'action, les composés se révèlent utiles pour le traitement de l'infection par le VIH et le traitement du SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés destinés au traitement d'individus infectés par le VIH.