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(7S)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-10-en-7-yl benzoate | 120186-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7S)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-10-en-7-yl benzoate
英文别名
——
(7S)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-10-en-7-yl benzoate化学式
CAS
120186-06-3
化学式
C32H33NO4
mdl
——
分子量
495.618
InChiKey
SCTAWJRTNFSGDI-SKQZZFSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7S)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-10-en-7-yl benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    不对称合成XV 1:从一个常见的手性中间体2合成(+)和(-)异硝胺的对映体特异性
    摘要:
    (+)和(-)异硝胺的对映体合成已从常见的手性中间体中获得; 该关键化合物是由两摩尔当量的戊二醛与一摩尔的(-)苯基甘醇缩合而成的。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85149-9
  • 作为产物:
    描述:
    (7S,11R)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-11-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-yl benzoate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 以75%的产率得到(7S)-2-((R)-2-(benzoyloxy)-1-phenylethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-10-en-7-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    不对称合成XV 1:从一个常见的手性中间体2合成(+)和(-)异硝胺的对映体特异性
    摘要:
    (+)和(-)异硝胺的对映体合成已从常见的手性中间体中获得; 该关键化合物是由两摩尔当量的戊二醛与一摩尔的(-)苯基甘醇缩合而成的。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85149-9
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