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Hydroxy-diphenyl-(3.4.5-trimethoxy-phenyl)-methan | 267003-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hydroxy-diphenyl-(3.4.5-trimethoxy-phenyl)-methan
英文别名
Diphenyl-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanol;3.4.5-Trimethoxy-triphenylcarbinol
Hydroxy-diphenyl-(3.4.5-trimethoxy-phenyl)-methan化学式
CAS
267003-31-6
化学式
C22H22O4
mdl
——
分子量
350.414
InChiKey
HBBJDZKLPZISGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Steric and Electronic Effects Influencing β-Aryl Elimination in the Pd-catalyzed Carbon–Carbon Single Bond Activation of Triarylmethanols
    作者:James R. Bour、Jacob C. Green、Valerie J. Winton、Jeffrey B. Johnson
    DOI:10.1021/jo302592g
    日期:2013.2.15
    An analysis of the palladium-catalyzed activation of carbon–carbon single bonds within triarylmethanols has led to a greater understanding of factors influencing the β-aryl elimination process responsible for C–C bond cleavage. A series of competition reactions were utilized to determine that β-aryl elimination of aryl substituents containing ortho-substitution proceeds with significant preference
    催化的三芳基甲醇中碳-碳单键活化的分析,导致人们对影响影响C-C键断裂的β-芳基消除过程的因素有了更深入的了解。利用一系列竞争反应来确定β-芳基消除含有邻位取代基的芳基取代基比未取代的苯环显着地优先进行。进一步的实验表明,与相对中性的物质相比,含有强供体或撤离取代基的底物更容易从三芳基甲醇中裂解出来。
  • Roberts; Bowden, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1930, vol. 49, p. 665,673
    作者:Roberts、Bowden
    DOI:——
    日期:——
  • 170. Free radicals and radical stability. Part VIII. The stability of formates and the reduction of triarylcarbinols
    作者:Sydney T. Bowden、D. Leslie Clarke、William E. Harris
    DOI:10.1039/jr9400000874
    日期:——
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