1-acetyl-3,4,4-trimethyl-Δ²-imidazolinium iodide | 71254-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-acetyl-3,4,4-trimethyl-Δ²-imidazolinium iodide
• 英文别名: 1-Acetyl-3,4,4-trimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium iodide；1-(1,5,5-trimethyl-4H-imidazol-1-ium-3-yl)ethanone;iodide
• CAS: 71254-90-5
• 化学式: C₈H₁₅N₂O*I
• 分子量: 282.124
• InChiKey: WWIQOKAHYILQDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3,4,4-trimethyl-Δ²-imidazolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-acetyl-3,4,4-trimethylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  合成的N碳转移反应：叶酸辅酶-VII的模型5，N 10 -methenyl和N 5，N 10个-methylenetetrahydrofolate模型

  摘要：

  羧酸酯与1,2-二氨基乙烷反应生成咪唑啉，其与乙酸酐或甲苯磺酰氯和甲基碘连续反应后，生成咪唑啉鎓盐，可作为N 5，N 10-（CH +）-四氢叶酸（THF）辅酶的模型（7a，b和18a，b）。用硼氢化反应或钠与阴离子（R后者盐的还原- ）得到相应的5,10- [CH（H，R）] - THF模型。单功能和双功能亲核试剂与18a，b反应在乙酸存在下，生成碳转移产物6-烷基氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与1 tosyl-3,4,4-三甲基咪唑烷（18b的还原产物）反应，通过一种机理形成碳转移产物它与胸苷酸合成酶的作用机理非常相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90903-2
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-咪唑并啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-acetyl-3,4,4-trimethyl-Δ²-imidazolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  合成的N碳转移反应：叶酸辅酶-VII的模型5，N 10 -methenyl和N 5，N 10个-methylenetetrahydrofolate模型

  摘要：

  羧酸酯与1,2-二氨基乙烷反应生成咪唑啉，其与乙酸酐或甲苯磺酰氯和甲基碘连续反应后，生成咪唑啉鎓盐，可作为N 5，N 10-（CH +）-四氢叶酸（THF）辅酶的模型（7a，b和18a，b）。用硼氢化反应或钠与阴离子（R后者盐的还原- ）得到相应的5,10- [CH（H，R）] - THF模型。单功能和双功能亲核试剂与18a，b反应在乙酸存在下，生成碳转移产物6-烷基氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与1 tosyl-3,4,4-三甲基咪唑烷（18b的还原产物）反应，通过一种机理形成碳转移产物它与胸苷酸合成酶的作用机理非常相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90903-2

文献信息

• Models of folate cofactors 18. Application in an approach to the synthesis of indoloquinolizine alkaloids
  作者：Axel R. Stoit、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89808-2

  日期：1988.1

  The substituted 5,10-methylenetetrahydrofolate models 5b and 7, prepared by the addition of glutaconate ester anion to 1-acetyl-3,4,4-tri-methyl-2-imidazolinium iodide (2b) and 1-acetyl-3-aethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidinium iodide (3) transfer the C(2)-carbons with the attached functional groups to give an indole derivative which serves as a convenient precursor for the synthesis of nor-deplancheine

  取代的5,10-亚甲基四氢叶酸5b和7型是通过向1-乙酰基3,4,4-三甲基-2-碘化咪唑啉鎓碘化物（2b）和1-乙酰基-3-乙基乙基中添加谷氨酸酯阴离子而制得的-1,4,5,6-四氢-嘧啶碘化物（3）转移具有连接官能团的C（2）-碳，得到吲哚衍生物，用作合成去十氢萘烷的便利前体（21）和正表鬼臼硬脂酸酯（27）。
• STOIT, AXEL R.;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6187-6195
  作者：STOIT, AXEL R.、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——