tert-butyl 4-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 696588-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-anilino-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 696588-21-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: MGWXSBGUQDSJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以90.3%的产率得到N-苯基-2-(哌啶-4-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  環状アミン誘導体及びその医薬用途

  摘要：

  提供具有RORγ拮抗活性的新化合物，并基于RORγ拮抗活性对RORγ的功能抑制作用，提供用于治疗自身免疫疾病和过敏性疾病的药物或预防剂。本发明提供代表性的环状胺衍生物或其药理学上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2015124178A
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以95.1%的产率得到tert-butyl 4-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  環状アミン誘導体及びその医薬用途

  摘要：

  提供具有RORγ拮抗活性的新化合物，并基于RORγ拮抗活性对RORγ的功能抑制作用，提供用于治疗自身免疫疾病和过敏性疾病的药物或预防剂。本发明提供代表性的环状胺衍生物或其药理学上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2015124178A

文献信息

• Novel Piperidine-4-Acetic Acid Derivatives and Their Use
  申请人：Huck Jacques

  公开号：US20090048291A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention is directed to compounds of formula I compositions comprising them and their use.

  本发明涉及公式I的化合物、包含它们的组合物以及它们的使用。
• [EN] PIPERIDINE-4-ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] NOVEAUX DÉRIVÉS DE PIPERIDINE-4-ACIDE ACÉTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2009010477A8

  公开（公告）日：2009-03-05