(2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pent-4-enyl]-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undecan-8-one | 247107-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pent-4-enyl]-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undecan-8-one
• CAS: 247107-66-0
• 化学式: C₃₂H₆₃NO₄Si₂
• 分子量: 582.028
• InChiKey: YLLRATCVWXZFGV-DZSLJNHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pent-4-enyl]-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undecan-8-one 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  2-((2S,3R,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-2-[(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pent-4-enyl]-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-4-triethylsilanyloxy-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o