6-bromo-2-(methylthio)-5-phenyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-d]pyrimidine | 1301611-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 6-bromo-2-(methylthio)-5-phenyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-bromo-2-methylsulfanyl-5-phenyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1301611-84-6
• 化学式: C₁₄H₈BrF₃N₂OS
• 分子量: 389.196
• InChiKey: JBOBCOZFWCBKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(methylthio)-5-phenyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-d]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(4-(2-(methylthio)-5-phenyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-2-nitroethenyl)benzene 在 copper(l) iodide potassium fluoride 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 6-bromo-2-(methylthio)-5-phenyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1

文献信息

• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。