(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethoxy)triethylsilane | 1254592-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethoxy)triethylsilane
• 英文别名: (1-Ethoxy-2,2,2-trifluoroethoxy) triethylsilane；(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethoxy)-triethylsilane
• CAS: 1254592-76-1
• 化学式: C₁₀H₂₁F₃O₂Si
• 分子量: 258.356
• InChiKey: JUFKGOYTCNUYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethoxy)triethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  α−フルオロアルデヒド類等価体の製造方法

  摘要：

  题目：提供工业上具有优势的α-氟代醛类等效体的制造方法。 解决方案：一般式：[其中，R1和R2分别独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、取代烷基、芳香环基或取代芳香环基，R3表示氢原子、烷基或取代烷基。此外，R1或R2可以构成与R3相同的脂族环或脂族复环的一部分。]通过在路易斯酸存在下将α-氟代羧酸衍生物与氢化硅化合物反应，可以得到α-氟代醛基硅醚类。另外，通过对得到的α-氟代醛基硅醚类进行去硅化反应，可以导入α-氟代醛类等效体。 选择图：无

  公开号：

  JP2016084310A
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 三氟乙酸乙酯 在 {IrH(acetone)[2,6-(^tBu₂PO)₂C₆H₃]}{BF₄} 作用下， 以 chlorobenzene-d5 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethoxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  由亲电 eta-硅烷铱 (III) 配合物催化的含羰基底物的氢化硅烷化。

  摘要：

  报道了使用阳离子铱催化剂 (POCOP)Ir(H)(丙酮)(+), 1, (POCOP = 2,6-双(二叔丁基膦)苯基) 对各种酮和醛进行氢化硅烷化. 使用三乙基硅烷时，除特别大的酮外，所有酮类都会在 25 摄氏度、20-30 分钟内使用 0.5 mol% 的催化剂进行定量反应。酯和酰胺的氢化硅烷化分别导致 CO 和 CN 键的过度还原和断裂。4-叔丁基环己酮氢化硅烷化的非对映选择性已经使用多种硅烷进行了研究，并且高度依赖于温度。使用EtMe(2)SiH，分析顺式比例：作为温度函数的反式硅氢化产物为 DeltaDeltaH(double dagger) (DeltaH(double dagger) (trans) - DeltaH(double dagger) (cis)) 和 DeltaS(double dagger) (DeltaS(double dagger) (trans) - DeltaS(double

  DOI：

  10.1021/om100818y

文献信息

• [EN] TRIARYL BORANE CATALYSTS AND METHOD FOR SELECTIVE HYDROSILYLATION OF ESTERS AND LACTONES USING SAID CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS AU TRIARYLBORANE ET PROCÉDÉ D'HYDROSILYLATION SÉLECTIVE D'ESTERS ET DE LACTONES À L'AIDE DESDITS CATALYSEURS
  申请人：[en]ALDEXCHEM KFT.

  公开号：WO2022129966A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to a catalytic process for the partial reduction of esters or lactones to silyl acetals, which upon hydrolysis give aldehydes, using silanes as reducing agents, preferably triethylsilane (TESH) or 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS), in the presence of novel triaryl borane type catalysts. More specifically, the present invention relates to novel triaryl borane type catalyst compounds of formula (I) which can be applied for the partial reduction of an ester or lactone to a silyl acetal. In the formula R1, R'1, R5, R'5and R6are groups having small steric demand and R10is a group having large steric demand. The invention also relates to a method for the preparation of aldehydes or lactols wherein said method comprises the following steps: i) an ester or lactone is reacted with a silane in the presence of a compound of formula (I) to obtain a silyl acetal; ii) the obtained silyl acetal is hydrolysed with acidic or fluoride containing reagent to form an aldehyde or lactol; iii) optionally, the resulting aldehyde or lactol is separated and purified.
• Hydrosilylation of Carbonyl-Containing Substrates Catalyzed by an Electrophilic η¹-Silane Iridium(III) Complex
  作者：Sehoon Park、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/om100818y

  日期：2010.11.22

  Hydrosilation of a variety of ketones and aldehydes using the cationic iridium catalyst, (POCOP)Ir(H)(acetone)(+), 1, (POCOP = 2,6-bis(di-tert-butyl phosphinito)phenyl) is reported. With triethyl silane, all but exceptionally bulky ketones undergo quantitative reactions employing 0.5 mol% catalyst in 20-30 min at 25 degrees C. Hydrosilation of esters and amides results in over-reduction and cleavage

  报道了使用阳离子铱催化剂 (POCOP)Ir(H)(丙酮)(+), 1, (POCOP = 2,6-双(二叔丁基膦)苯基) 对各种酮和醛进行氢化硅烷化. 使用三乙基硅烷时，除特别大的酮外，所有酮类都会在 25 摄氏度、20-30 分钟内使用 0.5 mol% 的催化剂进行定量反应。酯和酰胺的氢化硅烷化分别导致 CO 和 CN 键的过度还原和断裂。4-叔丁基环己酮氢化硅烷化的非对映选择性已经使用多种硅烷进行了研究，并且高度依赖于温度。使用EtMe(2)SiH，分析顺式比例：作为温度函数的反式硅氢化产物为 DeltaDeltaH(double dagger) (DeltaH(double dagger) (trans) - DeltaH(double dagger) (cis)) 和 DeltaS(double dagger) (DeltaS(double dagger) (trans) - DeltaS(double
• α−フルオロアルデヒド類等価体の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2016084310A

  公开（公告）日：2016-05-19

  【課題】工業的に優位性のある、α−フルオロアルデヒド類等価体の工業的な製造方法を提供する。【解決手段】一般式：［式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、芳香環基または置換芳香環基を表し、Ｒ３は水素原子、アルキル基または置換アルキル基を表す。また、Ｒ１もしくはＲ２が、Ｒ３と互いに同一の脂肪族環もしくは脂肪族複素環の一部を構成するものであって良い。］で示されるα−フルオロカルボン酸誘導体にルイス酸化合物存在下、水素化ケイ素化合物と反応させることでα−フルオロアルデヒドシリルアセタール類を得る。また、得られたα−フルオロアルデヒドシリルアセタール類に対し、脱シリル化反応を行うことで、α−フルオロアルデヒド類等価体に誘導できる。【選択図】なし

  题目：提供工业上具有优势的α-氟代醛类等效体的制造方法。 解决方案：一般式：[其中，R1和R2分别独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、取代烷基、芳香环基或取代芳香环基，R3表示氢原子、烷基或取代烷基。此外，R1或R2可以构成与R3相同的脂族环或脂族复环的一部分。]通过在路易斯酸存在下将α-氟代羧酸衍生物与氢化硅化合物反应，可以得到α-氟代醛基硅醚类。另外，通过对得到的α-氟代醛基硅醚类进行去硅化反应，可以导入α-氟代醛类等效体。 选择图：无