(1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-1-(4,4-dimethoxybutyl)-4-methoxy-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: (1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-1-(4,4-dimethoxybutyl)-4-methoxy-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-one
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₄
• 分子量: 387.519
• InChiKey: NKJCWQPOUYEYRL-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-1-(4,4-dimethoxybutyl)-4-methoxy-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-one 在 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 11.58h， 生成 (1R,9R,13R)-10-(cyclopropylmethyl)-1-(4,4-dimethoxybutyl)-4-methoxy-13-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。

  公开号：

  WO2013167963A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,9R)-17-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,10-tetraene 在 三氟乙酸 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.9h， 生成 (1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-1-(4,4-dimethoxybutyl)-4-methoxy-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。

  公开号：

  WO2013167963A1

文献信息

• BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140221419A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I-ID as shown below, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 and R 4 are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的Formula I-ID的苯吗啉类似化合物，其中R1、R2a、R2b、R3和R4的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及其他受阿片类和ORL-1受体活性调节的疾病。
• BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150210646A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) as shown below, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , Z, and G are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下式子所示的苯并吗啡类似物化合物的公式（I），公式（IA），公式（IB），公式（IC）或公式（ID），其中R1，R2a，R2b，R3，R4，Z和G如本文所定义。 本发明的化合物适用于治疗由阿片样和ORL-1受体活性调节的疼痛，便秘和其他症状。
• US9056836B2
  申请人：——

  公开号：US9056836B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOMORPHANE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014118618A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I-ID as shown below, wherein R1, R2a, R2b, R3 and R4 are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL- I receptors.
• [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013167963A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) as shown below, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Z, and G are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。