摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Trichloro-[trichlorosilyl(trimethylsilyl)methyl]silane | 72169-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trichloro-[trichlorosilyl(trimethylsilyl)methyl]silane
英文别名
——
Trichloro-[trichlorosilyl(trimethylsilyl)methyl]silane化学式
CAS
72169-26-7
化学式
C4H10Cl6Si3
mdl
——
分子量
355.098
InChiKey
QMHBHVJAVIYSLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trichloro-[trichlorosilyl(trimethylsilyl)methyl]silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 Bis-silanyl-trimethylsilanyl-methane
    参考文献:
    名称:
    Bildung siliciumorganischer verbindungen:LXXVIII。Zur c-lithinierung SiCl-haltiger碳硅烷
    摘要:
    通过在-100°C下用n-BuLi处理化合物,可以在SiCl基保留的情况下将含碳硅烷的SiCl和CCi骨架中的碳原子锂化。分别用MeI或Me 3 SiI进行的陷印清楚地表明了锂原子的位置。因此氯3 SiCCl 2的SiCl 3个产率氯3的CCl(Li)的的SiCl 3,其通过的Cl识别成立3 SiCClMeSiCl 3或Cl 3 SiCCl(森达3)的SiCl 3分别在诱捕之后。1,1,2,2,3,3,5,5-八氯-1,3,5-三硅烷基环己烷与n-BuLi反应生成2-锂化产物,而锂原子可在随后的反应中取代Me MeLi或Me 3 SiI。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87857-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bildung siliciumorganischer verbindungen:LXXVIII。Zur c-lithinierung SiCl-haltiger碳硅烷
    摘要:
    通过在-100°C下用n-BuLi处理化合物,可以在SiCl基保留的情况下将含碳硅烷的SiCl和CCi骨架中的碳原子锂化。分别用MeI或Me 3 SiI进行的陷印清楚地表明了锂原子的位置。因此氯3 SiCCl 2的SiCl 3个产率氯3的CCl(Li)的的SiCl 3,其通过的Cl识别成立3 SiCClMeSiCl 3或Cl 3 SiCCl(森达3)的SiCl 3分别在诱捕之后。1,1,2,2,3,3,5,5-八氯-1,3,5-三硅烷基环己烷与n-BuLi反应生成2-锂化产物,而锂原子可在随后的反应中取代Me MeLi或Me 3 SiI。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87857-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • FRITZ G.; WARTANESSIAN S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 11-19
    作者:FRITZ G.、 WARTANESSIAN S.
    DOI:——
    日期:——
  • Bildung siliciumorganischer verbindungen
    作者:G. Fritz、S. Wartenssian
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87857-2
    日期:1979.9
    Lithiation of a carbon atom in the skeleton of SiCl and CCi containing carbosilanes under preservation of the SiCl groups was achieved by treating the compounds with n-BuLi at -100°C. Trapping with MeI or Me3SiI, respectively, clearly indicates the position of the lithiated atom. Thus Cl3SiCCl2SiCl3 yields Cl3CCl(Li)SiCl3 which was established by identification of Cl3SiCClMeSiCl3 or Cl3SiCCl(SiMe3)SiCl3
    通过在-100°C下用n-BuLi处理化合物,可以在SiCl基保留的情况下将含碳硅烷的SiCl和CCi骨架中的碳原子锂化。分别用MeI或Me 3 SiI进行的陷印清楚地表明了锂原子的位置。因此氯3 SiCCl 2的SiCl 3个产率氯3的CCl(Li)的的SiCl 3,其通过的Cl识别成立3 SiCClMeSiCl 3或Cl 3 SiCCl(森达3)的SiCl 3分别在诱捕之后。1,1,2,2,3,3,5,5-八氯-1,3,5-三硅烷基环己烷与n-BuLi反应生成2-锂化产物,而锂原子可在随后的反应中取代Me MeLi或Me 3 SiI。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)