(Z)-triethyl(oct-4-en-4-yl)silane | 1277099-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-triethyl(oct-4-en-4-yl)silane
• 英文别名: triethyl-[(Z)-oct-4-en-4-yl]silane
• CAS: 1277099-82-7
• 化学式: C₁₄H₃₀Si
• 分子量: 226.478
• InChiKey: DBPIKMXXUSUXBM-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-triethyl(oct-4-en-4-yl)silane 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以48%的产率得到5-Triethylsilylperoxyoctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用臭氧对甲硅烷基烯烃进行加成氧化：丙烯醛及其衍生物的有效方法

  摘要：

  通过氢化硅烷化，然后是加成型臭氧氧化和氢化，从炔烃分三步有效地合成丙烯酰基。关键中间体α-甲硅烷基过氧酮是...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.233
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 4-辛炔 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以78%的产率得到(Z)-triethyl(oct-4-en-4-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  使用臭氧对甲硅烷基烯烃进行加成氧化：丙烯醛及其衍生物的有效方法

  摘要：

  通过氢化硅烷化，然后是加成型臭氧氧化和氢化，从炔烃分三步有效地合成丙烯酰基。关键中间体α-甲硅烷基过氧酮是...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.233

文献信息

• Highly β(<i>Z</i>)-Selective Hydrosilylation of Terminal Alkynes Catalyzed by Thiolate-Bridged Dirhodium Complexes
  作者：Xiangyu Zhao、Dawei Yang、Yahui Zhang、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02267

  日期：2018.9.7

  A series of novel monothiolate-bridged dirhodium complexes, [Cp*Rh(μ-SR)(μ-Cl)2RhCp*][BF4] Cp* = η5-C5Me5, R = tertiary butyl (tBu), 1a; R = ferrocenyl (Fc), 1b; R = adamantyl (Ad), 1c} were designed and successfully synthesized, which can smoothly facilitate highly regioselective and stereoselective hydrosilylation of terminal alkynes to afford β(Z) vinylsilanes with good functional group compatibility

  一系列新颖monothiolate桥连的二铑配合物，的[CP *的Rh（μ-SR）（μ-Cl）的2 RHCP *] [BF 4 ] 的CP * =η 5 -C 5我5，R =叔丁基（吨Bu），1a；R =二茂铁基（Fc），1b ; 设计并成功合成了R =金刚烷基（Ad），1c }，它可以平稳地促进末端炔烃的高度区域选择性和立体选择性氢化硅烷化，从而提供具有良好官能团相容性的β（Z）乙烯基硅烷。此外，氢化物桥接的二铑配合物的[CP *的Rh（μ-S吨卜）（μ-Cl）的（μ-H）RHCP *] [BF 4 ]（5通过1a与过量的HSiEt 3反应获得作为潜在的中间体）。