9-叔丁氧羰基-6-氧杂-9-氮杂螺[4.5]癸烷 | 271245-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 9-叔丁氧羰基-6-氧杂-9-氮杂螺[4.5]癸烷
• 中文别名: 3-(氯苯甲基)-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• 英文别名: 9-Boc-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane；tert-butyl 6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 271245-39-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: ZNLFHUVQLZVBKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-叔丁氧羰基-6-氧杂-9-氮杂螺[4.5]癸烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 9-((5-(6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-叔丁氧羰基-6-氧杂-9-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  A versatile method for the preparation of 2,2-disubstituted morpholine analogues

  摘要：

  We describe a versatile synthetic method for the preparation of 2,2-disubstituted morpholine analogues. Iodoetherification of 1,1-disubstituted olefin with N-Boc-aminoethanol using NIS proceeded smoothly in a regioselective manner and the following cyclization was accomplished in good yield. We successfully applied this method for the preparation of the key intermediate 2 of tachykinin receptor antagonist. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00016-2

文献信息

• [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102958A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• 4-Oxadiazol-2-YL-Indazoles as Inhibitors of P13 Kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120053166A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US08524751B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2406255B1

  公开（公告）日：2015-04-29