1-[4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-ylsulfonyl)thiophen-2-yl]-N-methylmethanamine | 1138041-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-[4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-ylsulfonyl)thiophen-2-yl]-N-methylmethanamine
• 英文别名: 1-[4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-pyridin-3-ylsulfonylthiophen-2-yl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1138041-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂S₂
• 分子量: 379.891
• InChiKey: VRNBDSLNBYVGJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-ylsulfonyl)thiophen-2-yl]-N-methylmethanamine 、 富马酸 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-ylsulfonyl)thiophen-2-yl]-N-methylmethanamine fumarate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {[4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-ylsulfonyl)thiophen-2-yl]methyl}methylcarbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-ylsulfonyl)thiophen-2-yl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。