1-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-hydroxymethanesulfonamide | 68357-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 1-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-hydroxymethanesulfonamide
• 英文别名: 1-1,2-Benzoxazol-3-yl-N-hydroxymethanesulfonamide
• CAS: 68357-44-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₄S
• 分子量: 228.229
• InChiKey: FTJFJLKUVIRYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  490.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯异噁唑-3-甲烷磺酰氯 在 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以5%的产率得到1-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-hydroxymethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE NITROXYL DONORS

  摘要：

  所披露的主题提供了N-羟甲磺酰胺化合物、包含这种化合物的制药组合物和试剂盒以及使用这种化合物或制药组合物的方法。特别地，所披露的主题提供了使用这种化合物或制药组合物治疗心力衰竭的方法。

  公开号：

  US20160046569A1

文献信息

• [EN] N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE NITROXYL DONORS<br/>[FR] DONNEURS DE NITROXYLE N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109210A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The disclosed subject matter provides N-hydroxymethanesulfonamide compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  公开的主题提供了N-羟甲磺酰胺化合物、包含这种化合物的制药组合物和试剂盒，以及使用这种化合物或制药组合物的方法。特别地，公开的主题提供了使用这种化合物或制药组合物治疗心力衰竭的方法。
• N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE NITROXYL DONORS
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160046569A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The disclosed subject matter provides N-hydroxymethanesulfonamide compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了N-羟甲磺酰胺化合物、包含这种化合物的制药组合物和试剂盒以及使用这种化合物或制药组合物的方法。特别地，所披露的主题提供了使用这种化合物或制药组合物治疗心力衰竭的方法。
• UNO HITOSHI; KUROKAWA MIKIO; MASUDA YOSHINOBU; NISHIMURA HARUKI, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 2, 180-183
  作者：UNO HITOSHI、 KUROKAWA MIKIO、 MASUDA YOSHINOBU、 NISHIMURA HARUKI

  DOI：——

  日期：——
• US9932303B2
  申请人：——

  公开号：US9932303B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. 6. Syntheses of 3-(sulfamoylmethyl)-1,2-benzisoxazole derivatives and their anticonvulsant activities
  作者：Hitoshi Uno、Mikio Kurokawa、Yoshinobu Masuda、Haruki Nishimura

  DOI：10.1021/jm00188a011

  日期：1979.2

  Several 3-(sulfamoylmethyl)-1,2-benzisoxazole derivatives were synthesized from 3-(bromomethyl)-1,2-benzisoxazole by the reaction with sodium bisulfite followed by chlorination and amination. Some of them displayed marked anticonvulsant activity in mice. The introduction of a halogen atom to the 5 position of the benzisoxazole ring caused increased activity and neurotoxicity; the substitution of a sulfamoyl group caused decreased activity. The activity of monoalkylated compounds might be the result of biotransformation. Among these compounds, 3-(sulfamoylmethyl)-1,2-benzisoxazole (1a) was thought to be the most promising as an anticonvulsant from the ratio of NTD50 and ED50.