| 1404190-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• CAS: 1404190-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: LZYXSWKRXOYGGD-SJCJKPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA双链体中的突突状不对称异质体聚类导致基于最大激子相互作用的背景猝灭的有效淬灭

  摘要：

  制备了具有单个荧光团（Cy3）和多个猝灭剂（4'-甲基硫代偶氮苯-4-羧酸盐，甲基红和4'-二甲基氨基-2-硝基偶氮苯-4-羧酸盐）的不对称染料簇。染料和1至5个淬灭剂通过D束缚-苏氨酸与DNA双链体的相反链。NMR分析表明，具有单个荧光团和两个淬灭剂的簇形成了三明治状结构（反平行的H聚集体）。尽管随着淬灭剂数目的增加，结构畸变会变大，但所有杂簇的熔化温度几乎相同。与单个Cy3和单个淬灭剂相比，单个荧光团和两个淬灭剂的不对称杂簇显示出更大的激子相互作用（即Cy3的低色性）。由于染料之间的激子耦合较大，所以1：2杂簇比1：1簇更有效地抑制了背景发射。但是，由于激子与两个猝灭剂偶合的饱和，更多的猝灭剂不能提高猝灭效率。最后，这个不对称的1：BCR-ABL融合基因。采用这种MB设计，由于有效抑制了激子相互作用的最大化，从而有效抑制了背景发射，因此信号/背景比高达68。

  DOI：

  10.1002/chem.201201365
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4'-methoxyazobenzene-4-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA双链体中的突突状不对称异质体聚类导致基于最大激子相互作用的背景猝灭的有效淬灭

  摘要：

  制备了具有单个荧光团（Cy3）和多个猝灭剂（4'-甲基硫代偶氮苯-4-羧酸盐，甲基红和4'-二甲基氨基-2-硝基偶氮苯-4-羧酸盐）的不对称染料簇。染料和1至5个淬灭剂通过D束缚-苏氨酸与DNA双链体的相反链。NMR分析表明，具有单个荧光团和两个淬灭剂的簇形成了三明治状结构（反平行的H聚集体）。尽管随着淬灭剂数目的增加，结构畸变会变大，但所有杂簇的熔化温度几乎相同。与单个Cy3和单个淬灭剂相比，单个荧光团和两个淬灭剂的不对称杂簇显示出更大的激子相互作用（即Cy3的低色性）。由于染料之间的激子耦合较大，所以1：2杂簇比1：1簇更有效地抑制了背景发射。但是，由于激子与两个猝灭剂偶合的饱和，更多的猝灭剂不能提高猝灭效率。最后，这个不对称的1：BCR-ABL融合基因。采用这种MB设计，由于有效抑制了激子相互作用的最大化，从而有效抑制了背景发射，因此信号/背景比高达68。

  DOI：

  10.1002/chem.201201365