trans-2-Methyl-trans-4,5-di-n-propyl-2-oxazolin | 314256-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: trans-2-Methyl-trans-4,5-di-n-propyl-2-oxazolin
• 英文别名: (4R,5R)-2-methyl-4,5-dipropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 314256-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: GXRABZJSVFGPSD-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 生成 trans-2-Methyl-trans-4,5-di-n-propyl-2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  OGURA, FUMIO;OTSUBO, TEHTSUO;ASO, JOSIO;KO, MINABOSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tellurium-based organic synthesis: A novel one-pot formation of 2-oxazolines from alkenes induced by amidotellurinylation
  作者：Nan X. Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85332-2

  日期：1988.1

  Benzenetellurinyl trifluoroacetate readily reacts with alkenes in acetonitrile in the presence of boron trifluoride etherate at 75 °C to give 2-oxazolines via amidotellurinylation.

  在三氟化硼醚化物的存在下，在75°C的条件下，三氟乙酸苄基鸟嘌呤酯容易与乙腈中的烯烃反应，通过酰胺基碲酰化反应生成2-恶唑啉。
• Asymmetric Amidoselenenylation of Alkenes Promoted by Camphorselenenyl Sulfate: A Useful Synthetic Route to Enantiopure Oxazolines
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Claudio Santi、Cristina Tomassini、Francesca Marini、Luana Bagnoli、Andrea Temperini

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:20<3451::aid-ejoc3451>3.0.co;2-q

  日期：2000.10

  Camphorselenenyl sulfate is an efficient chiral, nonracemic electrophilic reagent which can be produced from the easily available camphor diselenide by treatment with ammonium persulfate. This electrophilic selenium reagent reacts with alkenes, at room temperature in acetonitrile, in the presence of water and trifluoromethanesulfonic acid to afford the amidoselenenylation products with moderate facial

  樟脑二硒基硫酸盐是一种有效的手性、非外消旋亲电试剂，可通过过硫酸铵处理从容易获得的樟脑二硒化物制备。这种亲电子硒试剂在室温下在乙腈中，在水和三氟甲磺酸存在下与烯烃反应，以提供具有中等表面选择性的酰胺硒烯基化产物。然而，两种非对映加成产物很容易分离。在用苯基硒基三氟甲磺酸酯或 SO2Cl2 活化硒部分后，这些产物通过分子内取代立体特异性地脱硒并提供对映体纯的恶唑啉。
• Asymmetric Azidoselenenylation of Alkenes: A Key Step for the Synthesis of Enantiomerically Enriched Nitrogen-Containing Compounds
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Claudio Santi、Cristina Tomassini、Francesca Marini、Luana Bagnoli、Andrea Temperini

  DOI：10.1002/anie.200351229

  日期：2003.7.14
• OGURA, FUMIO;OTSUBO, TEHTSUO;ASO, JOSIO;KO, MINABOSI
  作者：OGURA, FUMIO、OTSUBO, TEHTSUO、ASO, JOSIO、KO, MINABOSI

  DOI：——

  日期：——
• KRETCHMER R. A.; DALY P. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 2, 192-195
  作者：KRETCHMER R. A.、 DALY P. J.

  DOI：——

  日期：——