(Z)-1-trimethylsilyl-4-trimethylstannyl-4-nonen-1-yne | 820250-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-trimethylsilyl-4-trimethylstannyl-4-nonen-1-yne
• 英文别名: Trimethyl[4-(trimethylstannyl)non-4-EN-1-YN-1-YL]silane；trimethyl(4-trimethylstannylnon-4-en-1-ynyl)silane
• CAS: 820250-81-5
• 化学式: C₁₅H₃₀SiSn
• 分子量: 357.199
• InChiKey: VSMGNTGFQXQNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚-1,2-二烯 、 trimethyl(trimethylstannanylethynyl)silane 在 catalyst: Ni(COD)2-Me₂P(CH₂)3PMe₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-trimethylsilyl-4-trimethylstannyl-4-nonen-1-yne 、 trimethyl-[3-(1-trimethylstannylethenyl)hept-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Catalyzed Carbostannylation of Alkynes and Dienes

  摘要：

  研究发现，在催化量存在下，炔基、烯丙基、酰基、烯基和芳基锡烷中的碳-锡键可以加成到炔烃、1,3-二烯和1,2-二烯的碳-碳不饱和键上。钯或镍络合物的合成得到具有各种官能团的烯基-或烯丙基锡烷。提出的机制是从碳-锡键的氧化加成开始，或形成环钯，然后消除β-锡或与有机锡烷反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1435