2-(5-dimesitylboryl-2-thienylethynyl)-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole | 1394394-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-dimesitylboryl-2-thienylethynyl)-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole
• 英文别名: [5-[2-(1,3-Diethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)ethynyl]thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane；[5-[2-(1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)ethynyl]thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 1394394-98-9
• 化学式: C₃₄H₃₈B₂N₂S
• 分子量: 528.377
• InChiKey: SEJYXPNIKQUARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-dimesitylboryl-2-thienylethynyl)-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole 、 四丁基氟化铵 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diazaborolyl -硼推拉系统的乙炔基，亚芳桥为“开启”氟化物传感器†

  摘要：

  用–乙炔基合成了两个线性的π-共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B–]为供体基团和二甲磺基（–BMes 2）为受体。硼原子之间的–亚苯基-（–C C-1,4-C 6 H 4 –，3）和–乙炔基–噻吩–（–C C-2,5-C 4 H 2 S– 12）桥。由两个二氮杂硼烷基-亚乙炔基-亚苯基-硼基单元[C 6 H 4（NCy）（N'）B–C C-1,4-C 6 H 4 -BMes 2组成的组件（20）还合成了经由1，4-亚苯基单元在二氮杂硼烯丙基单元的氮原子（N'）处连接的]。三个推挽系统中，3，12和20，形成盐上加成氟化物与BMES 2基团转化成（BMES 2 F）-阴离子。的分子结构3，12和（NBU 4）（12·F） ，通过X射线衍射分析阐明。所述borylated系统3，12和20示出与量子产率环己烷强烈的蓝色发光（Φ FL）0

  DOI：

  10.1039/c2dt30438d
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅乙炔基噻吩 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(5-dimesitylboryl-2-thienylethynyl)-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole
  参考文献：
  名称：

  Diazaborolyl -硼推拉系统的乙炔基，亚芳桥为“开启”氟化物传感器†

  摘要：

  用–乙炔基合成了两个线性的π-共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B–]为供体基团和二甲磺基（–BMes 2）为受体。硼原子之间的–亚苯基-（–C C-1,4-C 6 H 4 –，3）和–乙炔基–噻吩–（–C C-2,5-C 4 H 2 S– 12）桥。由两个二氮杂硼烷基-亚乙炔基-亚苯基-硼基单元[C 6 H 4（NCy）（N'）B–C C-1,4-C 6 H 4 -BMes 2组成的组件（20）还合成了经由1，4-亚苯基单元在二氮杂硼烯丙基单元的氮原子（N'）处连接的]。三个推挽系统中，3，12和20，形成盐上加成氟化物与BMES 2基团转化成（BMES 2 F）-阴离子。的分子结构3，12和（NBU 4）（12·F） ，通过X射线衍射分析阐明。所述borylated系统3，12和20示出与量子产率环己烷强烈的蓝色发光（Φ FL）0

  DOI：

  10.1039/c2dt30438d

文献信息

• Diazaborolyl-boryl push–pull systems with ethynylene–arylene bridges as ‘turn-on’ fluoride sensors
  作者：Lothar Weber、Daniel Eickhoff、Jan Kahlert、Lena Böhling、Andreas Brockhinke、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann、Mark A. Fox

  DOI：10.1039/c2dt30438d

  日期：——

  bridges between the boron atoms. An assembly (20) consisting of two diazaborolyl-ethynylene–phenylene-boryl units, [C6H4(NCy)(N′)B–CC-1,4-C6H4-BMes2] joined via a 1,4-phenylene unit at the nitrogen atoms (N′) of the diazaborolyl units was also synthesised. The three push–pull systems, 3, 12 and 20, form salts on fluoride addition with the BMes2 groups converted into (BMes2F)− anions. The molecular structures

  用–乙炔基合成了两个线性的π-共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B–]为供体基团和二甲磺基（–BMes 2）为受体。硼原子之间的–亚苯基-（–C C-1,4-C 6 H 4 –，3）和–乙炔基–噻吩–（–C C-2,5-C 4 H 2 S– 12）桥。由两个二氮杂硼烷基-亚乙炔基-亚苯基-硼基单元[C 6 H 4（NCy）（N'）B–C C-1,4-C 6 H 4 -BMes 2组成的组件（20）还合成了经由1，4-亚苯基单元在二氮杂硼烯丙基单元的氮原子（N'）处连接的]。三个推挽系统中，3，12和20，形成盐上加成氟化物与BMES 2基团转化成（BMES 2 F）-阴离子。的分子结构3，12和（NBU 4）（12·F） ，通过X射线衍射分析阐明。所述borylated系统3，12和20示出与量子产率环己烷强烈的蓝色发光（Φ FL）0