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ethyl 4-acryloylpiperazine-1-carboxylate | 20087-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-acryloylpiperazine-1-carboxylate
英文别名
ethyl 4-prop-2-enoylpiperazine-1-carboxylate
ethyl 4-acryloylpiperazine-1-carboxylate化学式
CAS
20087-93-8
化学式
C10H16N2O3
mdl
——
分子量
212.249
InChiKey
ZPXZPQJZNVHSNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-哌嗪甲酸乙酯丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以58%的产率得到ethyl 4-acryloylpiperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    化学蛋白质组学启用的共价配体筛选揭示了网状蛋白4中的一个半胱氨酸热点,这削弱了ER形态和癌症致病性
    摘要:
    化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而,该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里,我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析(ABPP)化学旋转方法相结合,以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物,并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法,我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30,该物质通过将C1101靶向网状蛋白4(RTN4)大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少,该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此,我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标,并揭示了RTN4内独特的可药物热点,共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基
    DOI:
    10.1039/c7cc01480e
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文献信息

  • Ink, ink cartridge, ink jet recording device, ink jet ink printed matter, compound, and composition
    申请人:RICOH COMPANY, LTD.
    公开号:US09593248B2
    公开(公告)日:2017-03-14
    Ink contains at least one of a compound represented by the following chemical formula 1, a compound represented by chemical formula 2, a compound represented by chemical formula 3, or a compound represented by chemical formula 4.
    墨水中至少含有以下化学式1代表的化合物、化学式2代表的化合物、化学式3代表的化合物或化学式4代表的化合物之一。
  • [EN] COMPOSITONS AND METHODS FOR MODULATING UBA5<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'UBA5
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018144869A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for inhibiting ubiquitin-like modifier activating enzyme 5.
    在此披露的是用于抑制泛素样修饰激活酶5的组合物和方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PPP2R1A<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE PPP2R1A
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018144871A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for modulating PPP2R1 A and for the treatment of cancer.
    本文披露了用于调节PPP2R1 A并用于癌症治疗的组合物和方法。
  • METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20190290778A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.
    本文提供了针对靶向自噬的方法和化合物。
  • INK, INK CARTRIDGE, INK JET RECORDING DEVICE, INK JET INK PRINTED MATTER, COMPOUND, AND COMPOSITION
    申请人:MORITA Mitsunobu
    公开号:US20140363634A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    Ink contains at least one of a compound represented by the following chemical formula 1, a compound represented by chemical formula 2, a compound represented by chemical formula 3, or a compound represented by chemical formula 4.
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