phosphoric acid, 2-(hexadecyloxy)-1-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]ethyl methyl pentyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: phosphoric acid, 2-(hexadecyloxy)-1-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]ethyl methyl pentyl ester
• 英文别名: Phosphoric acid, 2-(hexadecyloxy)-1-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]ethyl methyl pentyl ester；[1-hexadecoxy-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]propan-2-yl] methyl pentyl phosphate
• 化学式: C₄₅H₆₉O₇P
• 分子量: 753.012
• InChiKey: AMRQITDUFFIHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid, 2-(hexadecyloxy)-1-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]ethyl methyl pentyl ester 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 9.7 g of a thick syrup的产率得到Phosphoric acid, 2-(hexadecyloxy)-1-(hydroxymethyl)-ethyl methyl pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  公开了具有以下式子的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中W、Z、Q和R在说明书中描述，被用来抑制磷脂酶A.sub.2酶。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05144045A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-[(4-methoxyphenoxy)diphenylmethoxy]-3-hexadecyloxy-2-propanol 、 phosphorodichloridic acid pentyl ester 在 2-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 phosphoric acid, 2-(hexadecyloxy)-1-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]ethyl methyl pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  公开了具有以下公式的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中在说明书中描述的W、Z、Q和R被公开为用于抑制磷脂酶A.sub.2酶的有用物质。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05144045A1

文献信息

• Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05144045A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Phospocholine derivatives having the formula: ##STR1## in which W, Z, Q and R are described in the specification are disclosed as useful for inhibiting the enzyme phospholipase A.sub.2. Methods of making and using the compounds are also disclosed.

  公开了具有以下公式的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中在说明书中描述的W、Z、Q和R被公开为用于抑制磷脂酶A.sub.2酶的有用物质。还公开了制备和使用这些化合物的方法。