3-methyl-1-piperidin-1-yl-butan-2-one | 67082-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methyl-1-piperidin-1-yl-butan-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-piperidin-1-ylbutan-2-one
• CAS: 67082-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: HKIMWSMHKGMERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-64 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9401 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2,2-二甲基环氧乙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-1-piperidin-1-yl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-halo-3-methyl-2,3-epoxybutanes with secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506872

文献信息

• The Rabe amination after a century: direct addition of N-heterocycles to carbonyl compounds
  作者：Daniele M. Scarpino Schietroma、Mattia R. Monaco、Valerio Bucalossi、Philipp E. Walter、Patrizia Gentili、Marco Bella

  DOI：10.1039/c2ob25595b

  日期：——

  presented. This kind of reaction was originally employed in 1918 in a key step for the conversion of quinotoxine to quinine. Ketones and α-substituted aldehydes give the corresponding α-aminated carbonyl compounds in moderate yield. α,α-Unsubstituted aldehydes give rise to amino ketones via a novel rearrangement.

  提出了Rabe亲电子胺化的催化形式。这种反应最初是在1918年采用的，是转化为喹诺酮 到 奎宁。酮和α-取代的醛以中等收率得到相应的α-胺化的羰基化合物。α，α-未取代的醛通过新颖的重排生成氨基酮。
• GEVORKYAN, A. A.;KAZARYAN, P. I.;AVAKYAN, S. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1173-1175
  作者：GEVORKYAN, A. A.、KAZARYAN, P. I.、AVAKYAN, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• SOKOLOV N. A.; TISHCHENKO I. G.; KOVGANKO N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 3, 517-519
  作者：SOKOLOV N. A.、 TISHCHENKO I. G.、 KOVGANKO N. V.

  DOI：——

  日期：——