7-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 | 676490-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 7-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 7-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 6-Methyl-1,4-dioxaazaspiro<4.5>decan
• CAS: 676490-94-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: LUZJZZUAMGFJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1559428

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性酰化催化动力学拆分二取代哌啶：合成效用和机理见解

  摘要：

  用非手性N-杂环卡宾和手性异羟肟酸催化动力学拆分环胺已成为一种有前途的方法，以高选择性因子获得对映体富集的胺。在本报告中，我们描述了具有实际选择性因子（s，高达 52）的二取代哌啶的催化动力学拆分，其中我们发现了意想不到的显着构象效应，导致顺式和反式取代的哌啶异构体之间存在不同的反应性和选择性。对各种二取代哌啶的动力学拆分的详细实验和计算研究揭示了对α-取代基占据轴向位置的构象异构体的酰化的强烈偏好。这项工作为酰基转移试剂的协调七元过渡态模型提供了进一步的实验和计算支持，并扩大了仲胺动力学拆分的范围和官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07201

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC 4-ALKENYL PIPERIDINE AMIDES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080188481A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: wherein: Z is Q is selected from the group consisting of: —W— is

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及具有独特的抗病毒活性的新的哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。本发明的化合物一般公式为I：其中：Z是Q是从以下组中选择的：-W-是
• US7348337B2
  申请人：——

  公开号：US7348337B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7435736B2
  申请人：——

  公开号：US7435736B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7572786B2
  申请人：——

  公开号：US7572786B2

  公开（公告）日：2009-08-11