4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethylbutanenitrile | 225245-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethylbutanenitrile
• 英文别名: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butyronitrile；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutanenitrile
• CAS: 225245-20-5
• 化学式: C₁₂H₂₅NOSi
• 分子量: 227.422
• InChiKey: BUJNXPSXOMGZFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethylbutanenitrile 在 oxonium 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl 6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,5-trimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-α-himachalene is confirmed, and the relative stereochemistry defined, by synthesis as the sex pheromone of the sandfly Lutzomyia longipalpis from Jacobina, Brazil

  摘要：

  通过合成和生物活性证实了巴西雅各比纳地区雄性沙蝇 Lutzomyia longipalpis 产生的性信息素的结构，该信息素以前曾被初步认为是新型同源四萜 3-甲基δ-±-himachalene；通过比较天然产物和四种合成非对映异构体，确定了其相对立体化学结构为 1RS、3RS、7RS。

  DOI：

  10.1039/a900242a
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,3-dimethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  (1R*,3R*,7R*)-3-Methyl-α-himachalene 的合成，巴西 Jacobina 的 SandflyLutzomyia longipalpis 雄性产生的性信息素的外消旋体

  摘要：

  通过采用 (±)-14 至 (±)-18 的分子内 Diels-Alder 反应作为关键步骤，合成了 (±)-3-甲基-α-喜马查林的四种立体异构体 (1a-d)。白蛉Lutzomyia longipalpis 雄性产生的性信息素显示具有如图1c 所示的结构和相对构型。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1679::aid-ejoc1679>3.0.co;2-o

文献信息

• SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20110201635A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120010235A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control, amelioration or prevention of cancer.

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Yabuuchi Tetsuya

  公开号：US20120220767A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.

  由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有PI3激酶γ抑制作用，可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
• 3-Methyl-α-himachalene is confirmed, and the relative stereochemistry defined, by synthesis as the sex pheromone of the sandfly Lutzomyia longipalpis from Jacobina, Brazil
  作者：J. Gordon C. Hamilton、Antony M. Hooper、John A. Pickett、Kenji Mori、Satoshi Sano

  DOI：10.1039/a900242a

  日期：——

  The structure of the sex pheromone produced by the male sandfly Lutzomyia longipalpis, from the Jacobina region of Brazil, previously proposed tentatively as the novel homosesquiterpene 3-methyl-α-himachalene is confirmed by synthesis and biological activity; the relative stereochemistry is defined as 1RS,3RS,7RS by comparing the natural product with the four synthetic diastereoisomers.

  通过合成和生物活性证实了巴西雅各比纳地区雄性沙蝇 Lutzomyia longipalpis 产生的性信息素的结构，该信息素以前曾被初步认为是新型同源四萜 3-甲基δ-±-himachalene；通过比较天然产物和四种合成非对映异构体，确定了其相对立体化学结构为 1RS、3RS、7RS。