4-Amino-4-aminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester | 871115-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Amino-4-aminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: Prop-2-enyl 4-amino-4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 871115-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 213.28
• InChiKey: HYJAFLBOQTUDAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-4-aminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester 、 3-bromorifamycin S 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到spiro[N-alloc-piperidine-3,4-piperazinorifamycin S]
  参考文献：
  名称：

  Spiro-rifamycin derivatives targeting RNA polymerase

  摘要：

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及一系列表现出强效抗微生物活性的新型螺环利福霉素衍生物。

  公开号：

  US20050277633A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-4-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到4-Amino-4-aminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiro-rifamycin derivatives targeting RNA polymerase

  摘要：

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及一系列表现出强效抗微生物活性的新型螺环利福霉素衍生物。

  公开号：

  US20050277633A1

文献信息

• US7202246B2
  申请人：——

  公开号：US7202246B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• Spiro-rifamycin derivatives targeting RNA polymerase
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20050277633A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds of the current invention relate to rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms. More specifically, compounds of the current invention relate to a series of novel spiro rifamycin derivatives which have demonstrated potent antimicrobial activity.

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及一系列表现出强效抗微生物活性的新型螺环利福霉素衍生物。