已经表明,在 2-
硫尿
嘧啶的第 6 个位置上的适当取代导致抗甲状腺活性增加。Astwood 表明,在致甲状腺肿的效力方面,2-
硫代乙内酰
脲的活性是 2-
硫代乙内酰
脲的一半,而 2-
硫代
咪唑的活性是 2-
硫尿
嘧啶的二分之一。2 看来,适当取代的
硫代乙内酰
脲和
硫代
咪唑可能比母体杂环表现出更大的活性。因此,已经制备了许多用于药理学筛选的 5-烷基-2-
硫代乙内酰
脲和 4-烷基-2-
硫代
咪唑。Wheeler 和同事通过
氨基酸和
硫氰酸铵在
乙酸酐中的相互作用制备了烷基
硫代乙内酰
脲,首先得到 l-
乙酰基-5-烷基-2
硫代乙内酰
脲,它在与
盐酸一起煮沸时失去
乙酰基. 大多数需要的
氨基酸是通过Albert-on的方法制备的。在所有情况下,中间
乙酰基体未经纯化就进行
水解裂解。在遇到油性乙酰
硫代乙内酰
脲的少数情况下,淬灭的反应混合物用
氯仿萃取,并如实验部分所述进行进一步处理。4-烷基-2-
硫代
咪唑是由相应的
氨基