7-amino-2-(2-furyl)-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]amino-[1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine | 146229-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-amino-2-(2-furyl)-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]amino-[1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
• 英文别名: ZM 241385；4-[[[7-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]methyl]phenol
• CAS: 146229-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₇O₂
• 分子量: 323.314
• InChiKey: SKBCBSVLFJCUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苄胺 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-amino-2-(2-furyl)-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]amino-[1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  一种化学式为I ##STR1## 的化合物，其中：A.sup.1 和 A.sup.2 分别独立地为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基；R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为氢，(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基；X.sup.1 和 X.sup.2 分别独立地为O、S或NH；L为(3-7C)环烷基或(1-8C)烷基链，可选地被苯基、苯氧基或氧苯氧基中的一种所间断或延伸，所述群的苯基部分未取代或被卤素、羟基和(1-4C)烷氧基中的一种取代，前提是X.sup.1 --L--X.sup.2 中的所有杂原子相互之间至少被两个碳原子分开；或其药学上可接受的盐，制备所述化合物的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。

  公开号：

  US05246932A1

文献信息

• Azolo (1,3,5) triazines as adenosine antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0515108A2

  公开（公告）日：1992-11-25

  A compound of the formula I wherein : A1 and A2 are each independently N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl ; R1 and R2 are each independently hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; X1 and X2 are each independently 0, S or NH ; and L is a (3-7C)cycloalkylene group or a (1-8C)alkylene chain optionally interrupted or extended by a group selected from phenylene, phenyleneoxy or oxyphenyleneoxy, the phenylene portion of said group being unsubstituted or substituted by one of halogen, hydroxy and (1-4C)alkoxy, provided that all heteroatoms in the group X1-L-X2 are separated from one another by at least two carbon atoms ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists.

  式 I 的化合物 其中： A1和A2各自独立地为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基； R1和R2各自独立地为氢、(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基； X1 和 X2 各自独立地为 0、S 或 NH；以及 L是(3-7C)环亚烷基或(1-8C)亚烷基链，可任选被选自亚苯基、亚苯基氧基或氧基亚苯基氧基的基团打断或延伸，所述基团的亚苯基部分未被取代或被卤素、羟基和(1-4C)烷氧基中的一种取代，条件是基团 X1-L-X2 中的所有杂原子彼此至少相隔两个碳原子；或其药学上可接受的盐、制备化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AURICULAR FIBRILLATION
  申请人：Proyecto de Biomedicina Cima, S.L.

  公开号：EP1949903A2

  公开（公告）日：2008-07-30

  Adenosine A2A receptor antagonists are useful for the preparation of medicaments against atrial fibrillation in mammals, including humans. It has been found that the adenosine A2A receptor is present in human atrial cardiomyocytes and participates in the pathological mechanisms underlying atrial fibrillation. An advantage of using A2A antagonists over other agents known in the art is that the A2A antagonists specifically target patients with atrial fibrillation.

  腺苷 A2A 受体拮抗剂可用于制备防治哺乳动物（包括人类）心房颤动的药物。研究发现，腺苷 A2A 受体存在于人类心房心肌细胞中，并参与心房颤动的病理机制。与本领域已知的其他药物相比，使用 A2A 拮抗剂的优势在于 A2A 拮抗剂专门针对心房颤动患者。
• SELECTIVE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF AURICULAR FIBRILLATION
  申请人：Proyecto de Biomedicina Cima, S.L.

  公开号：EP1949903B1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US5246932A
  申请人：——

  公开号：US5246932A

  公开（公告）日：1993-09-21
• US8012973B2
  申请人：——

  公开号：US8012973B2

  公开（公告）日：2011-09-06