4-溴丁基三甲氧基硅烷 | 226558-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 4-溴丁基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 溴丁基三甲氧基硅烷
• 英文名称: (4-bromobutyl)trimethoxysilane
• 英文别名: 4-Bromobutyltrimethoxysilane；4-bromobutyl(trimethoxy)silane
• CAS: 226558-82-3
• 化学式: C₇H₁₇BrO₃Si
• 分子量: 257.2
• InChiKey: JFTKXYYKYIAPEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 、 4-溴丁基三甲氧基硅烷 在 三甲氧基硅烷 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1-(4-Bromobutyl)-3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
  参考文献：
  名称：

  通过化学对称Per双酰亚胺构筑的球状超分子结构：超越柱状组装。

  摘要：

  像其他盘状分子一样，per双酰亚胺（PBI）的自组装超分子结构由于其独特的π共轭支架和unique核的独特矩形形状而通常限于柱状或层状结构。发现具有超越层和柱的超分子结构的PBI可能会扩展基于PBI的材料的范围。据报道，PBI中有一系列非常规的球形堆积相，包括A15相，σ相，十二边形准晶（DQC）相和体心立方（BCC）相。一种涉及用几个多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）笼功能化per核的策略，由于在外围的空间位阻显着增加，因此实现了PBI的球形组装，而不是圆柱状组装。通过在其周边引入相似的庞大官能团，该策略也可用于发现其他相关盘状分子中的非常规球形组装体。通过提高退火温度，观察到了从BCC相到σ相的异常逆相变序列。

  DOI：

  10.1002/anie.201914889
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 三甲氧基硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以71%的产率得到4-溴丁基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  New Chiral Zwitterionic λ5Si-Silicates with an SiO5 or SiO4C Framework: Syntheses, Crystal Structures, and Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<807::aid-ejic807>3.3.co;2-p

文献信息

• Photoredox Radical/Polar Crossover Enables Construction of Saturated Nitrogen Heterocycles
  作者：Loïc R. E. Pantaine、John A. Milligan、Jennifer K. Matsui、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00602

  日期：2019.4.5

  Photoredox-mediated radical/polar crossover (RPC) processes offer new avenues for the synthesis of cyclic molecules. This process has been realized for the construction of medium-sized saturated nitrogen heterocycles. Photocatalytically generated alkyl radicals possessing pendant leaving groups engage imines in C–C bond formation, and subsequent reduction of the intermediate nitrogen-centered radical triggers

  光氧化还原介导的自由基/极性交叉（RPC）过程为环状分子的合成提供了新途径。该过程已实现用于构建中型饱和氮杂环。光催化产生的具有侧离去基团的烷基自由基与亚胺形成C-C键，随后中间氮中心自由基的还原引发阴离子闭环。借助可见光照射，可以在温和的氧化还原中性条件下制备取代的吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷。