benzyl (5R,7S)-1-(cyclopropylmethyl)-7-methyl-2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate | 1227685-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: benzyl (5R,7S)-1-(cyclopropylmethyl)-7-methyl-2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
• CAS: 1227685-26-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: DTWKBHXULQJUBA-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (5R,7S)-1-(cyclopropylmethyl)-7-methyl-2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₁₃H₂₀N₂O
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中这些化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2010058333A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S)-benzyl 7-methyl-2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate 、 溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 、 15-冠醚-5 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.66h， 以98%的产率得到benzyl (5R,7S)-1-(cyclopropylmethyl)-7-methyl-2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中这些化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2010058333A1

文献信息

• Novel Lactams as Beta Secretase Inhibitors
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20110224231A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下式子(I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。