N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N'-hydrazine | 116441-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N'-hydrazine
• 英文别名: 2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide；1-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 116441-21-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₆S
• 分子量: 398.491
• InChiKey: MAWDJDAJSIOOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  584.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N'-hydrazine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methylsulfanyl-6,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines as potential anticancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809211
• 作为产物：
  描述：

  (5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N'-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines as potential anticancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809211

文献信息

• LABOUTA, IBRAHIM M.;ESHBA, NABIL H.;SALAMA, HASSAN M., MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 5, 591-596
  作者：LABOUTA, IBRAHIM M.、ESHBA, NABIL H.、SALAMA, HASSAN M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some substituted triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines as potential anticancer agents
  作者：Ibrahim M. Labouta、Nabil H Eshba、Hassan M. Salama

  DOI：10.1007/bf00809211

  日期：1988.5