1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-propyl)-amide | 1227169-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-propyl)-amide
• 英文别名: 1-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-4-benzyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1227169-09-6
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₃
• 分子量: 539.677
• InChiKey: SWUSNXIFPNFMBE-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid 、 (S)-(-)-1-苯丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-benzyl-piperidine-4-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和n如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，外消旋混合物，对映体，光学异构体或其互变异构体形式。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20100125078A1

文献信息

• US8318749B2
  申请人：——

  公开号：US8318749B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100125078A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein and to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和n如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，外消旋混合物，对映体，光学异构体或其互变异构体形式。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。