(+/-)-tetrahydro-8a-(N-methoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)-1-methyl-1'-(phenylmethyl)-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5(1H)-one | 911833-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-tetrahydro-8a-(N-methoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)-1-methyl-1'-(phenylmethyl)-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5(1H)-one
• 英文别名: methyl N-[(1'-benzyl-1-methyl-5-oxospiro[3,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-8a-yl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 911833-97-1
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₃
• 分子量: 415.536
• InChiKey: JTLZOHOUPXGUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (+/-)-tetrahydro-8a-(N-methoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)-1-methyl-5-oxo-1'-(phenylmethyl)spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidine]-7-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-tetrahydro-8a-(N-methoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)-1-methyl-1'-(phenylmethyl)-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP1864984

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tricyclic Spiro Compound Comprising Acyl Group Bound to Nitrogen Atom in the Ring
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20090076015A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  It is intended to provide an anticoagulant that has an extremely excellent FXa inhibitory action and an extremely weak hERG channel inhibitory action and can be orally administered, which is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该文旨在提供一种极为优异的FXa抑制剂，具有极弱的hERG通道抑制作用，并可口服，该化合物由以下公式(I)所代表，或其药学上可接受的盐。
• TRICYCLIC SPIRO COMPOUND COMPRISING ACYL GROUP BOUND TO NITROGEN ATOM IN THE RING
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1864984A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  It is intended to provide an anticoagulant that has an extremely excellent FXa inhibitory action and an extremely weak hERG channel inhibitory action and can be orally administered, which is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本研究旨在提供一种具有极佳的 FXa 抑制作用和极弱的 hERG 通道抑制作用且可口服的抗凝血剂，它是由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。