erithro-1,2-dimethyl-2-bromo-1-methylsulphonylethane | 116088-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: erithro-1,2-dimethyl-2-bromo-1-methylsulphonylethane
• 英文别名: (2S,3R)-2-bromo-3-methylsulfonylbutane
• CAS: 116088-87-0；116088-88-1；118645-32-2；118645-33-3
• 化学式: C₅H₁₁BrO₂S
• 分子量: 215.111
• InChiKey: GAPDNRAWXPIWRI-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erithro-1,2-dimethyl-2-bromo-1-methylsulphonylethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-But-2-en-2-yl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  β-b-卤代砜与碱和银盐的反应：磺酰基作为弱的嵌合助剂

  摘要：

  为了获得有关砜基团作为嵌合助剂的能力的证据，及-1,2-二甲基（和1,2-二苯基）-2-卤-1-甲基磺酰乙烷与NH 4 OH的反应行为描述了/ CH 3 CN，NaOH / MeOH和AgBF 4 / MeOH。在任何情况下，丁烷衍生物或带有碱性亲核试剂的1,2-二苯乙烷衍生物均未检测到参与，主要产生消除产物。最后的化合物与AgBF 4 / MeOH的反应仅提供取代产物的混合物，在那些情况下，主要与起始砜的构型相同。-衍生物，其必须仅通过SN1机制与嵌合辅助过程竞争而进化。这是第一个报道的结果，表明磺酸的弱亲核特性可以决定其作为嵌合助剂参与β-位好离去基团的取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90317-5
• 作为产物：
  描述：

  erythro-2-Brom-3-methylmercapto-butan 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARRETERO, J. C.;GARCIA, RUANO J. L.;MARTINEZ, M. C.;RODRIGUEZ, J. H., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 83,(1987) N 3, 300-317

  摘要：

  DOI：