1,3-bis(diphenylhydroxymethyl)benzene | 58952-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3-bis(diphenylhydroxymethyl)benzene
• 英文别名: [3-[Hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl]-diphenylmethanol；[3-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl]-diphenylmethanol
• CAS: 58952-67-3
• 化学式: C₃₂H₂₆O₂
• 分子量: 442.557
• InChiKey: GQEWQNSZUHITKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(diphenylhydroxymethyl)benzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新合成的间苯并二亚甲基位阻类似物及其金属配合物的电子结构研究

  摘要：

  四甲基取代的间苯并卟吩二亚甲基中顺式和反式构象的存在已得到充分研究。在此，我们报道了一种使用苯甲醛及其 Zn( II ) 和 Cd( II ) 配合物的新型空间位阻六芳基-间苯并卟吩二亚甲基 ( m -BPDM) 。UV-Vis、质量和 NMR 表征数据证实了这些m -BPDM 类似物的合成。已进行随时间变化的 DFT 分析，以可视化 HUMO 和 LUMO 处的电子密度分布。目前的工作主要集中于金属化间苯并卟吩二亚甲基在增加 sp 3 内消旋碳原子的体积方面的顺式、反式异构体的比较研究。m -BPDM的 C6 和 C21 位置上的–H、–CH 3和 –Ph 基团的放置极大地影响了这些构象异构体的稳定性，这一点已被探索。除此之外，还对游离碱四甲基-m-BPDM及其Zn(II)和Cd(II)络合物的X射线晶体几何结构与B3LYP/LANL2DZ优化结构进行了比较。该文章总结了m -BPDM的

  DOI：

  10.1039/d3nj00954h
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 、 phenylmagnesium bromide 生成 1,3-bis(diphenylhydroxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stark; Garben, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and solid-state dynamics of molecular dirotors
  作者：Stephanie L. Gould、Richard B. Rodriguez、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.143

  日期：2008.9

  dynamic NMR characterization of four new molecular dirotors, each containing two rotary 1,4-diethynyl phenylene units, a bridging 1,3-bis(diphenylmethyl) benzene stator, and two capping triphenylmethyl groups. These compounds are variations of the well-known wheel and axle structures. Ambient temperature quadrupolar echo 2H NMR spectra of phenylene-deuterated samples revealed line shapes consistent

  我们报告了四个新型分子双旋流器的设计，合成，热性质和动态NMR表征，每个分子含两个旋转的1,4-二乙炔基亚苯基单元，一个桥接的1,3-双（二苯基甲基）苯定子和两个封端的三苯基甲基基团。这些化合物是众所周知的车轮和车轴结构的变体。亚苯基氘化样品的环境温度四极回波2 H NMR光谱显示线形与交换速率> 10 8  s -1的动态过程一致，并且超过大多数亚苯基旋转器通常观察到的两个最小值。使用包含四个最小值（分别与0°，30°，180°和230°的角位移相关）的模型获得了合理的线形仿真。将样品冷却至260 K，显示出与包含两个或多个组分的样品一致的光谱。这些结果表明，新颖的轮轴结构确实会产生一定量的自由体积，从而允许旋转单元具有所需的移动性。
• 一种用于磷酸二氢根离子特异性检测的荧光探针及检测方法
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN112961161B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种用于磷酸二氢根离子特异性检测的荧光探针及检测方法，所述荧光探针是一种以二苯基为角顶端基团的大环分子。将荧光探针分子对二氯甲烷中Br‑、I‑、PF6‑、NO3‑、ClO4‑、BF4‑、COO‑、SCN‑和H2PO4‑的四丁基铵(TBA+)盐分别进行检测，只有H2PO4‑的加入同时引起吸收和荧光谱图的红移，并且发生峰型的改变，其他离子不能引起谱图的上述变化。
• Construction of multidimensional nanostructures by self-assembly of a porphyrin analogue
  作者：Changshui Huang、Yuliang Li、Ji’en Yang、Nan Cheng、Huibiao Liu、Yongjun Li

  DOI：10.1039/b927059k

  日期：——

  Carbaporphyrinoids TMBPZnCl have been synthesized and used as interesting building block units, which are able to self assemble into vesicles of zero dimension, and continually grow into multidimensional nanostructure arrays.

  碳包磷杂化合物TMBPZnCl已被合成并用作有趣的构建单元，能够自我组装成零维囊泡，并不断生长为多维纳米结构阵列。
• Cadmium(II) and Nickel(II) Complexes of Benziporphyrins. A Study of Weak Intramolecular Metal−Arene Interactions
  作者：Marcin Stȩpień、Lechosław Latos-Grażyński、Ludmiła Szterenberg、Jarosław Panek、Zdzisław Latajka

  DOI：10.1021/ja039384u

  日期：2004.4.1

  Weak metal-arene interactions have been investigated in Zn, Cd, Hg, and Ni complexes of meso-tetraaryl m- and p-benziporphyrin (1 and 2) and of the new compound, m-benziporphodimethene (3). Compounds 1-3 incorporate the phenylene moiety into a macrocyclic structure so as to facilitate the interaction between the arene and coordinated metal ion. X-ray studies performed on Cd(II) and Ni(II) complexes show that the arene fragment approaches the ion at a distance much shorter than the sum of van der Waals radii. In chloronickel(II) m-benziporphyrin, a weak agostic bond is actually formed. In the NMR spectra of the Cd(II) and Hg(II) species, unusual H-1-M and C-13-M scalar couplings have been observed that are transmitted directly between the metal and the arene. DFT calculations performed for two Cd(II) species and subsequent AIM analysis show that the accumulation of electron density between the metal and arene necessary to induce these couplings is fairly small and the interaction is steric in nature. In the paramagnetic Ni(II) complexes of 1 and 3, the agostic proton of the m-phenylene exhibits large downfield H-1 NMR shifts (386 and 208 ppm at 298 K, respectively). An agostic mechanism of spin density transfer is proposed to explain these shifts as resulting from electron donation from the CH bond to the metal. In chloronickel(II) p-benziporphyrin, the inner protons of the p-phenylene have a contrastingly small shift (0.0 ppm at 298 K), indicating that in this case the agostic interaction is inefficient, in agreement with the X-ray, data.
• Toda, Fumio; Kai, Akira; Toyotaka, Ritsuji, Chemistry Letters, 1989, p. 1921 - 1924
  作者：Toda, Fumio、Kai, Akira、Toyotaka, Ritsuji、Yip, Wai-Hing、Mak, Thomas C. W.

  DOI：——

  日期：——