5,11-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-ol | 915975-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5,11-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-ol
• CAS: 915975-88-1
• 化学式: C₂₆H₅₂O₃Si₃
• 分子量: 496.954
• InChiKey: GJIBLRNVIMSIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-ol 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 3-(4-hydroxy-1-methylbut-1Z-enyl)-4-trimethylsilylmethylenecyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基Alder-ene反应：结构基团选择性及其在卵磷脂合成中的应用

  摘要：

  使用Rh（I）和Ir（I）催化剂的新型烯丙基Alder-ene反应的范围已扩展至差异取代的1,1,3-三取代的烯丙基。该烯基取代图案可以给出三种可能的交叉共轭三烯产物。可以通过改变反应温度，溶剂和催化剂来控制这种转化的选择性。描述了使用该三烯形成方案向卵磷脂合成的进展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.115
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-trimethylsilylhex-5-ynoic acid methoxy-methyl-amide 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,11-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基Alder-ene反应：结构基团选择性及其在卵磷脂合成中的应用

  摘要：

  使用Rh（I）和Ir（I）催化剂的新型烯丙基Alder-ene反应的范围已扩展至差异取代的1,1,3-三取代的烯丙基。该烯基取代图案可以给出三种可能的交叉共轭三烯产物。可以通过改变反应温度，溶剂和催化剂来控制这种转化的选择性。描述了使用该三烯形成方案向卵磷脂合成的进展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.115