3-tert-butoxycarbonyl-9-(4-cyanobenzoyl)-3,9-diaza-spiro[5.5]undecane | 189334-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonyl-9-(4-cyanobenzoyl)-3,9-diaza-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: tert-butyl 9-(4-cyanobenzoyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
• CAS: 189334-19-8
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃
• 分子量: 383.491
• InChiKey: JARDTLSIFAAVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-9-(4-cyanobenzoyl)-3,9-diaza-spiro[5.5]undecane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,9-Diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic nonpeptide glycoprotein IIb–IIIa antagonists. Part 1: design of potent and specific 3,9-diazaspiro[5.5]undecanes

  摘要：

  The synthesis and biological activity of novel glycoprotein IIb-IIIa antagonists containing the 3,9-diazaspiro[5.5]undecane nucleus an described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the spirocyclic structures as central template for nonpeptide RGD mimics. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00215-3
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酰氯 、 叔丁基3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-tert-butoxycarbonyl-9-(4-cyanobenzoyl)-3,9-diaza-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic nonpeptide glycoprotein IIb–IIIa antagonists. Part 1: design of potent and specific 3,9-diazaspiro[5.5]undecanes

  摘要：

  The synthesis and biological activity of novel glycoprotein IIb-IIIa antagonists containing the 3,9-diazaspiro[5.5]undecane nucleus an described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the spirocyclic structures as central template for nonpeptide RGD mimics. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00215-3

文献信息

• Spiro compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030171373A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to certain spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

  本发明涉及一些旋环化合物，这些化合物带有基本和酸性功能基团，对于抑制血小板聚集具有有用作用。
• SPIRO COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0854869B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6291469B1
  申请人：——

  公开号：US6291469B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6528534B2
  申请人：——

  公开号：US6528534B2

  公开（公告）日：2003-03-04
• US6693109B2
  申请人：——

  公开号：US6693109B2

  公开（公告）日：2004-02-17