di-tert-butyl-N''-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitrilo-2,2',2''-triethanamine-N,N'-dicarboxylate | 809277-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: di-tert-butyl-N''-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitrilo-2,2',2''-triethanamine-N,N'-dicarboxylate
• CAS: 809277-29-0
• 化学式: C₁₉H₃₈N₆O₄
• 分子量: 414.549
• InChiKey: RWWDLKYBLQFLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  116.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl-N''-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitrilo-2,2',2''-triethanamine-N,N'-dicarboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  面向目标MRI：用于唾液酸检测的新型MRI造影剂。

  摘要：

  生命系统中唾液酸的检测对于多种类型的恶性肿瘤的诊断非常重要。我们设计并合成了两个新的镧系离子配体（L1和L2），它们能够分子识别唾液酸残基。这些配体的基本结构由DTPA-双酰胺（DTPA，二亚乙基三胺五乙酸）组成，其酰胺部分均具有与唾液酸侧链中的二醇基团相互作用的硼官能团和带正电荷的官能团在生理pH值下，可与唾液酸的羧酸根阴离子相互作用。评估了这两个配体的Gd3 +配合物的弛豫特性。GdL1复合物的弛豫性在高于其苯基硼酸部分的pKa的pH值下具有重要的第二球作用。L1和L2的Gd3 +配合物与几种糖中每一种的相互作用均通过竞争性荧光分析法进行了研究。结果表明，在其他糖类存在下，两种复合物都能很好地识别唾液酸。由GdL2与唾液酸形成的加合物具有较高的条件形成常数（在pH 7.4时为50.43 +/- 4.61 M（-1））。相应的放射性标记的复合物（153SmL1和153SmL2）与C6胶质

  DOI：

  10.1002/chem.200400369
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-2-咪唑啉 、 di-tert-butyl (((2-aminoethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))dicarbamate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 di-tert-butyl-N''-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitrilo-2,2',2''-triethanamine-N,N'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  面向目标MRI：用于唾液酸检测的新型MRI造影剂。

  摘要：

  生命系统中唾液酸的检测对于多种类型的恶性肿瘤的诊断非常重要。我们设计并合成了两个新的镧系离子配体（L1和L2），它们能够分子识别唾液酸残基。这些配体的基本结构由DTPA-双酰胺（DTPA，二亚乙基三胺五乙酸）组成，其酰胺部分均具有与唾液酸侧链中的二醇基团相互作用的硼官能团和带正电荷的官能团在生理pH值下，可与唾液酸的羧酸根阴离子相互作用。评估了这两个配体的Gd3 +配合物的弛豫特性。GdL1复合物的弛豫性在高于其苯基硼酸部分的pKa的pH值下具有重要的第二球作用。L1和L2的Gd3 +配合物与几种糖中每一种的相互作用均通过竞争性荧光分析法进行了研究。结果表明，在其他糖类存在下，两种复合物都能很好地识别唾液酸。由GdL2与唾液酸形成的加合物具有较高的条件形成常数（在pH 7.4时为50.43 +/- 4.61 M（-1））。相应的放射性标记的复合物（153SmL1和153SmL2）与C6胶质

  DOI：

  10.1002/chem.200400369