2,2'-dimethyl-trityl chloride | 59346-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2'-dimethyl-trityl chloride
• 英文别名: alpha,alpha-Di(2-methylphenyl)benzyl chloride；1-[chloro-(2-methylphenyl)-phenylmethyl]-2-methylbenzene
• CAS: 59346-11-1
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl
• 分子量: 306.835
• InChiKey: BUAJFEJSDOBJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethyl-trityl chloride 在 magnesium 作用下， 生成 phenyl-di-o-tolyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation About the Aliphatic Carbon—Carbon Bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a013
• 作为产物：
  描述：

  Bis(2-methylphenyl)phenylmethanol 、 乙酰氯 生成 2,2'-dimethyl-trityl chloride
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Substituted Hexaarylethanes. XI.¹ Symmetry and Steric Effects as Factors in Dissociation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a026

文献信息

• Multiplex analytical platform using molecular tags
  申请人：——

  公开号：US20030207300A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compositions and methods are disclosed for detecting multiple target analytes, particularly polynucleotide target analytes. In accordance with one aspect of the invention, a template-dependent extension reaction is performed to generate detection probes, such that each detection probe has (i) at least one molecular tag attached by a cleavable linkage and (ii) either a capture moiety or a cleavage-inducing moiety attached. The template-dependent extension reaction may be carried out directly on a polynucleotide analyte to generate molecular tags, wherein the polynucleotide analyte serves as a template in the template-dependent extension reaction, or it may be carried out indirectly on an oligonucleotide label that, in turn, is attached to a binding moiety specific for an analyte of interest. In either case, a plurality of molecular tags are generated, after which they are separated and identified to determine the presence or absence or the quantity of the target analytes in a sample.

  本发明揭示了检测多种目标分析物的组合物和方法，特别是聚核苷酸目标分析物。根据本发明的一个方面，执行基于模板的延伸反应来生成检测探针，使得每个检测探针具有（i）至少一个通过可断裂的连接物连接的分子标签和（ii）连接了捕获基团或诱导断裂基团中的一种。基于模板的延伸反应可以直接在聚核苷酸分析物上进行，以生成分子标签，其中聚核苷酸分析物在基于模板的延伸反应中作为模板，或者间接地在寡核苷酸标签上进行，寡核苷酸标签反过来附着在特定于感兴趣的分析物的结合基团上。在任一情况下，生成多个分子标签，然后将它们分离和鉴定，以确定样品中目标分析物的存在或不存在或数量。
• 6-Amino-2,2-dimethyl-3-cyanopenams
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04081455A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  6-AMINO AND 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3-cyanopenams, intermediates therefor, and a process for the conversion of the 3-cyano penams, by reaction with a source of azide ion in a reaction inert solvent, to 6-amino-and 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3(5-tetrazolyl)penams, intermediates for the preparation of antibacterial agents.

  6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3-氰基青霉素以及其中间体，以及一种将3-氰基青霉素与一种偶氮离子源在反应惰性溶剂中反应转化为6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3(5-四唑基)青霉素的方法，这是制备抗菌剂的中间体。
• 6-Amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam process and intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04136096A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  6-Amino and 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3-cyanopenams, intermediates therefor, and a process for the conversion of the 3-cyano penams, by reaction with a source of azide ion in a reaction inert solvent, to 6-amino-and 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3(5-tetrazolyl)penams, intermediates for the preparation of antibacterial agents.

  6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3-氰基青霉烷，其中间体，以及一种将3-氰基青霉烷与叠氮离子源在反应惰性溶剂中反应转化为6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3(5-四唑基)青霉烷的方法，该中间体用于制备抗菌剂。
• Physiologically active peptide with between 147 and 162 amino acid residues
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0083777A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  A novel physiologically active peptide represented by the following formula: (wherein B stands for a hydrogen atom or a methionyl group, Cys a cysteine residue, X1 5 to 9 amino acid residues, X2 one amino acid residue, and X3 138 to 148 amino acid residues), which is excellent in physiological activities such as antiviral action, cell proliferation inhibitive action and NK (natural killer) cell activity enhancing action.

  一种新型生理活性肽，由下式表示：（其中 B 代表氢原子或蛋酰基，Cys 代表半胱氨酸残基，X1 代表 5 至 9 个氨基酸残基，X2 代表 1 个氨基酸残基，X3 代表 138 至 148 个氨基酸残基），具有优异的生理活性，如抗病毒作用、抑制细胞增殖作用和增强 NK（自然杀伤）细胞活性作用。
• Selection of proteins using RNA-protein fusions
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：EP1712623A2

  公开（公告）日：2006-10-18

  The invention relates to methods and reagents for the selection of protein molecules that make use of RNA-protein fusions.

  本发明涉及利用 RNA 蛋白融合筛选蛋白质分子的方法和试剂。