N'-hydroxy-4-methoxy-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-carboximidamide | 633279-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N'-hydroxy-4-methoxy-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-carboximidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-4-methoxy-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazine-2-carboximidamide
• CAS: 633279-20-6
• 化学式: C₉H₁₄N₆O₃
• mdl: MFCD03820533
• 分子量: 254.249
• InChiKey: JZZFQUILDKIQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-4-methoxy-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-carboximidamide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methoxy-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基硝基甲醛肟4. *（5-R-1,2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪的合成反应

  摘要：

  用腈加热4-R-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟不导致形成1,2,4-恶二唑，而是导致中间体1,3,5-三嗪基腈的二聚反应得到呋喃烷。4-R-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟与氨和胺反应生成1,3,5-三叠氮酰胺基肟，酰化后分子内环化收率（5-R-1， 2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0901-x
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-morpholino-1,3,5-triazine-6-nitrolic acid 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到N'-hydroxy-4-methoxy-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基硝基甲醛肟4. *（5-R-1,2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪的合成反应

  摘要：

  用腈加热4-R-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟不导致形成1,2,4-恶二唑，而是导致中间体1,3,5-三嗪基腈的二聚反应得到呋喃烷。4-R-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟与氨和胺反应生成1,3,5-三叠氮酰胺基肟，酰化后分子内环化收率（5-R-1， 2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0901-x

文献信息

• Synthesis and structures of 4,6-disubstituted 2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazines
  作者：A. A. Chesnyuk、S. N. Mikhaylichenko、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang、V. N. Zaplishnyi

  DOI：10.1007/s11172-006-0056-y

  日期：2005.8

  New 1,2,4-oxadiazolyl-1,3,5-triazines were synthesized from amidoximes derived from sym-triazine mononitriles. The structure of one of the resulting compounds was studied in detail by X-ray diffraction.

  研究人员从氨肟中合成了新的 1,2,4-噁二唑基-1,3,5-三嗪。通过 X 射线衍射对其中一种化合物的结构进行了详细研究。
• Reactions of 1,3,5-triazinylnitroformaldoxime 4.* synthesis of (5-R-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazines
  作者：V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、E. V. Selezneva、V. E. Parfenov、I. V. Ulˈyankina、I. S. Nazarova、Yu. T. Palatova、O. S. Elˈtsov

  DOI：10.1007/s10593-012-0901-x

  日期：2012.1

  5-triazin-2-ylnitroformaldoximes with nitriles leads not to the formation of 1,2,4-oxadiazoles but rather to dimerization of the intermediate 1,3,5-triazinylnitrile oxides to give furoxanes. The reaction of 4-R-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-ylnitroformaldoximes with ammonia and amines gives 1,3,5-triazinylamidoximes, which upon acylation and subsequent intramolecular cyclization yield (5-R-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazines

  用腈加热4-R-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟不导致形成1,2,4-恶二唑，而是导致中间体1,3,5-三嗪基腈的二聚反应得到呋喃烷。4-R-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟与氨和胺反应生成1,3,5-三叠氮酰胺基肟，酰化后分子内环化收率（5-R-1， 2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪。