2-Amino-4-dimethylamino-6-propyl-symm.-triazin | 21320-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Amino-4-dimethylamino-6-propyl-symm.-triazin
• 英文别名: N,N-dimethyl-6-propyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-N,2-N-dimethyl-6-propyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 21320-34-3
• 化学式: C₈H₁₅N₅
• 分子量: 181.241
• InChiKey: UUFVGOHRJYQWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 2-Amino-4-dimethylamino-6-propyl-symm.-triazin 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-[1-ethyl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-N,N-dimethyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成抗菌剂。I.硝基糠基乙烯基-s-三嗪衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a010

文献信息

• Ruthenium-catalyzed <i>N</i>-alkylation of amino-1,3,5-triazines using alcohols
  作者：Junna Zhao、Pengzhen Zhong、Zhongpao Xie、Wei Zhou、Chen Zhang、Dong-Mei Cui

  DOI：10.1039/d1nj03116c

  日期：——

  facile, and high atom economical protocol, a broad range of products was prepared in moderate to good yields and heterocyclic or benzylic alcohols containing various functionalities were tolerated. The application of the reaction is also further demonstrated by the synthesis of alkylated secondary amine-1,3,5-triazines from olefinated amino-1,3,5-triazines and alcohols via a one pot N-alkylation and

  通过BH/HA 策略实现了有效的钌催化氨基 1,3,5-三嗪与醇的N-烷基化。遵循这种简单、简便和高原子经济性的方案，以中等至良好的产率制备了广泛的产品，并且可以容忍含有各种官能团的杂环醇或苄醇。该反应的应用还通过从烯化氨基-1,3,5-三嗪和醇通过一锅N-烷基化和还原反应合成烷基化仲胺-1,3,5-三嗪进一步证明。
• Synthetic antibacterials. I. Nitrofurylvinyl-s-triazine derivatives
  作者：Sadao Nishigaki、Fumio Yoneda、Hideko Matsumoto、Keiko Morinaga

  DOI：10.1021/jm00301a010

  日期：1969.1