2-(苯基甲基)-2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷 | 401648-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(苯基甲基)-2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: 2-benzyl-2,8-diaza-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: 2-benzyl-2,8-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 401648-35-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: VOWXMZNSTISHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基甲基)-2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷 、 4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 乙二醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以30%的产率得到4-(8-benzyl-2,8-diaza-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methyl-6-nitro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56155

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Anikin Alexey Vyacheslavovich

  公开号：US20080207635A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Heterocyclic compounds as TrkA modulators
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2298770A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物、包含这些化合物的组合物及其使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：ChemBridge Research Laboratories, Inc.

  公开号：EP1960382A1

  公开（公告）日：2008-08-27