Acetic acid 2-(2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-ethyl ester | 122695-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Acetic acid 2-(2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-ethyl ester
• CAS: 122695-55-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: BCXWSEIBFYKELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-(2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-ethyl ester 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C₁₄H₁₄N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  由吲哚和酰亚胺衍生物轻松合成吲哚基吲哚酮、吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和异吲哚并吡嗪吲哚酮杂环

  摘要：

  证明了吲哚与酰亚胺衍生物的化学选择性、区域选择性和非对映选择性偶联反应，导致独特的杂环系统。描述了吲哚与环状酰亚胺衍生的内酰胺的酸诱导 3 位偶联反应，然后与相应的醛进行酸促进的 2 位环化反应，以获得吲哚并吲哚酮和苯并吲哚吲哚吲哚酮。N-甲苯磺酰吲哚与N- (2-碘乙基)酰亚胺的碱诱导2-位偶联反应和随后的环化反应提供吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和吲哚基恶唑并异吲哚酮。吲哚基恶唑并异吲哚酮还原裂解为相应的醇，然后甲磺酰化和碱促进的N-环化得到原位空气氧化五环产物羟基异吲哚并吡嗪吲哚酮。从 1,2,5,6,7,11c-hexahydro-3 H -indolizino[7,8 - b ]indol-3-one 到 1,2,5,6,11 的天然产物的区域异构结构修订， 11b-hexahydro-3 H -indolizino(8,7- b )indol-3-one 也报道在本研究中，重点是杂环合成的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob00754h
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(乙酰氧基)乙基]-2,5-吡咯烷二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid 2-(2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由吲哚和酰亚胺衍生物轻松合成吲哚基吲哚酮、吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和异吲哚并吡嗪吲哚酮杂环

  摘要：

  证明了吲哚与酰亚胺衍生物的化学选择性、区域选择性和非对映选择性偶联反应，导致独特的杂环系统。描述了吲哚与环状酰亚胺衍生的内酰胺的酸诱导 3 位偶联反应，然后与相应的醛进行酸促进的 2 位环化反应，以获得吲哚并吲哚酮和苯并吲哚吲哚吲哚酮。N-甲苯磺酰吲哚与N- (2-碘乙基)酰亚胺的碱诱导2-位偶联反应和随后的环化反应提供吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和吲哚基恶唑并异吲哚酮。吲哚基恶唑并异吲哚酮还原裂解为相应的醇，然后甲磺酰化和碱促进的N-环化得到原位空气氧化五环产物羟基异吲哚并吡嗪吲哚酮。从 1,2,5,6,7,11c-hexahydro-3 H -indolizino[7,8 - b ]indol-3-one 到 1,2,5,6,11 的天然产物的区域异构结构修订， 11b-hexahydro-3 H -indolizino(8,7- b )indol-3-one 也报道在本研究中，重点是杂环合成的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob00754h

文献信息

• New chiral recognition of chiral tin(II) enolates toward cyclic acyl iminium species. Asymmetric total synthesis of (−)-supinidine
  作者：Yoshimitsu Nagao、Dal Wei-Min、Ochiai Masahito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82286-8

  日期：——

  Diastereoselective alkylation of chiral tin(II) enolates onto cyclic acyl iminium ion proceeded in a different chiral recognition mode from the case of onto the cyclic acyl imines . This new diastereoselective alkylation was efficiently utilized for an asymmetric total synthesis of (−)-supinidine ().

  手性锡（Ⅱ）烯醇化物的非对映选择性烷基化到环状酰基亚胺离子从的情况下在不同的手性识别模式进行到环状酰基亚胺。该新的非对映选择性烷基化被有效地用于（-）-亚磺吡啶（）的不对称全合成。