tert-butyl 1-acetyl-4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-5-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1240700-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: tert-butyl 1-acetyl-4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-5-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1240700-63-3
• 化学式: C₁₈H₂₂FIN₂O₃
• 分子量: 460.287
• InChiKey: PJQRGJHKGQUYAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-acetyl-4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-5-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 1-acetyl-4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of pyrrole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  A novel series of pyrrole inhibitors of MEK kinase has been developed using structure-based drug design. Optimization of the series led to the identification of potent inhibitors with good pharmaceutical properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.058
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-acetyl-5-methyl-4-oxopyrrolidine-3-carboxylate 、 2-氟-4-碘苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 1-acetyl-4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-5-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of pyrrole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  A novel series of pyrrole inhibitors of MEK kinase has been developed using structure-based drug design. Optimization of the series led to the identification of potent inhibitors with good pharmaceutical properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.058