(8-Chloro-5-oxy-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 232611-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (8-Chloro-5-oxy-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 232611-99-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 335.75
• InChiKey: QVWXDIPAEMFLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-Chloro-5-oxy-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 8-Chloro-5-oxido-3-pyrrol-1-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-8-chloropyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 以97%的产率得到(8-Chloro-5-oxy-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y

文献信息

• Benzodiazepine Receptor Ligands. 4. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 3-Heteroaryl-8-chloropyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]benzotriazine 5-Oxides
  作者：Annarella Costanzo、Gabriella Guerrini、Giovanna Ciciani、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri、Barbara Costa、Claudia Martini、Antonio Lucacchini、Petra Malmberg Aiello、Alessandra Ipponi

  DOI：10.1021/jm981126y

  日期：1999.6.1

  The synthesis of new 3-heteroaryl-8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2, 4]benzotriazine 5-oxides and their binding activities at the central benzodiazepine receptor (BZR) are reported. The derivatives substituted at the 3-position with electron-rich five-membered rings, such as pyrrole 11, 2-thiophene 13c, or 3-thiophene 13d, showed good affinity values for BZR. In in vivo tests the 3-(thien-3-yl)-8-chloropyrazolo[5

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。