5-Acetamino-8-methyl-4-thiochromanon | 54246-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 5-Acetamino-8-methyl-4-thiochromanon
• 英文别名: 5-acetylamino-8-methyl-thiochroman-4-one；5-Acetylamino-8-methyl-thiochroman-4-on；5-Acetylamino-8-methyl-4-thiochromanone；N-(8-methyl-4-oxo-2,3-dihydrothiochromen-5-yl)acetamide
• CAS: 54246-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: TYXDINKPNMMYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetamino-8-methyl-4-thiochromanon 在 磺酰氯 、 二氯甲烷 作用下， 生成 5-(2-diethylamino-ethylamino)-8-methyl-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bossert; Goennert, Medizin und Chemie (Leverkusen, Germany), 1963, vol. 7, p. 367,368-392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• DE954599
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hexa-cyclic compound
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0495432B1

  公开（公告）日：1996-05-29
• US5658920A
  申请人：——

  公开号：US5658920A

  公开（公告）日：1997-08-19