6-benzyl-3,3,7a-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-7aH-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione | 1377955-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-benzyl-3,3,7a-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-7aH-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
• CAS: 1377955-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 286.334
• InChiKey: GWHWTQCWYNSNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-3,3,7a-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-7aH-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到3-benzyl-1,7,7-trimethyl-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]heptane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient ultrasound-assisted stereospecific synthesis of novel bicyclo-cyclopropanes

  摘要：

  摘要 通过 2-二氮丙烷与哒嗪-3,6-二酮衍生物的 1,3-二极环加成，完成了吡唑类化合物的特异性合成。在超声波辅助下，以完全立体选择性的方式制备双环丙烷的方法既方便又廉价，而且几乎可以达到定量收率。氮的高度立体选择性挤出表明这是一种协同机制。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.02.004
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-methyl-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione 、 2-重氮丙烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到6-benzyl-3,3,7a-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-7aH-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient ultrasound-assisted stereospecific synthesis of novel bicyclo-cyclopropanes

  摘要：

  摘要 通过 2-二氮丙烷与哒嗪-3,6-二酮衍生物的 1,3-二极环加成，完成了吡唑类化合物的特异性合成。在超声波辅助下，以完全立体选择性的方式制备双环丙烷的方法既方便又廉价，而且几乎可以达到定量收率。氮的高度立体选择性挤出表明这是一种协同机制。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.02.004