(2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)nonan-2-ol | 1237126-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)nonan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-ol；(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonan-2-ol
• CAS: 1237126-54-3
• 化学式: C₁₅H₃₄O₂Si
• 分子量: 274.519
• InChiKey: FWGZOWFAXWOCRR-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)nonan-2-ol 、 6-氯嘌呤 、 三苯基膦 、 在 silica gel 、 light petroleum ethyl acetate 、 crude yellow solid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 9-[(2S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-chloro-9H-purine (608 mg, 1.48 mmol; 29%) as a dense colourless oil that的产率得到9-[(2S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-ol 生成 (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1

文献信息

• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。