11-piperidino-undecan-1-ol | 4734-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 11-piperidino-undecan-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-11-(N-piperidyl)undecane；11-(Piperidin-1-yl)undecan-1-ol；11-piperidin-1-ylundecan-1-ol
• CAS: 4734-47-8
• 化学式: C₁₆H₃₃NO
• 分子量: 255.444
• InChiKey: WACLCTDOCWARAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-piperidino-undecan-1-ol 在 盐酸 作用下， 生成 4-(11-piperidino-undecyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  一些十烷和十一烷二胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01173a011
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 以 哌啶 为溶剂， 以96.3%的产率得到11-piperidino-undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial polymeric quaternary ammonium salts

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及化合物、使用它们的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些组合物的用途。通过本发明实现了这些目标，以及从以下披露中将变得明显的其他目标，本发明在一个方面包括公式为##STR1##的化合物，其中R是烷基、环烷基、芳基、取代芳基、在芳基部分上可选地取代的烷基芳基或在芳基部分上可选地取代的芳基烷基，R具有多达20个碳原子并且可选地分支，A为(CH.sub.2).sub.p、(CH.sub.2).sub.q--O--(CH.sub.2).sub.r或(CH.sub.2).sub.q--S--(CH.sub.2).sub.r，其中p = 2至8，q = 1至8，r = 1至8。R.sub.1 =--(CH.sub.2).sub.m --、--(CH.sub.2 CH.sub.2 --O).sub.n --CH.sub.2 CH.sub.2 --或--(CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --O).sub.n --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --。在另一个方面，本发明包括公式为##STR2##的聚合物。

  公开号：

  US05149524A1

文献信息

• A TRPC3/6 Channel Inhibitor Promotes Arteriogenesis after Hind-Limb Ischemia
  作者：Tsukasa Shimauchi、Takuro Numaga-Tomita、Yuri Kato、Hiroyuki Morimoto、Kosuke Sakata、Ryosuke Matsukane、Akiyuki Nishimura、Kazuhiro Nishiyama、Atsushi Shibuta、Yutoku Horiuchi、Hitoshi Kurose、Sang Geon Kim、Yasuteru Urano、Takashi Ohshima、Motohiro Nishida

  DOI：10.3390/cells11132041

  日期：——

  Retarded revascularization after progressive occlusion of large conductance arteries is a major cause of bad prognosis for peripheral artery disease (PAD). However, pharmacological treatment for PAD is still limited. We previously reported that suppression of transient receptor potential canonical (TRPC) 6 channel activity in vascular smooth muscle cells (VSMCs) facilitates VSMC differentiation without affecting proliferation and migration. In this study, we found that 1-benzilpiperadine derivative (1-BP), a selective inhibitor for TRPC3 and TRPC6 channel activities, induced VSMC differentiation. 1-BP-treated mice showed increased capillary arterialization and improvement of peripheral circulation and skeletal muscle mass after hind-limb ischemia (HLI) in mice. 1-BP had no additive effect on the facilitation of blood flow recovery after HLI in TRPC6-deficient mice, suggesting that suppression of TRPC6 underlies facilitation of the blood flow recovery by 1-BP. 1-BP also improved vascular nitric oxide bioavailability and blood flow recovery after HLI in hypercholesterolemic mice with endothelial dysfunction, suggesting the retrograde interaction from VSMCs to endothelium. These results suggest that 1-BP becomes a potential seed for PAD treatments that target vascular TRPC6 channels.

  渐进性大导管动脉闭塞后迟缓的再血管化是周围动脉疾病（PAD）预后不良的主要原因。然而，PAD的药物治疗仍然有限。我们之前报告过，抑制血管平滑肌细胞（VSMCs）中瞬时受体电位规范（TRPC）6通道活性可以促进VSMC分化而不影响增殖和迁移。在这项研究中，我们发现1-苯基哌啶衍生物（1-BP），一种选择性抑制TRPC3和TRPC6通道活性的抑制剂，可以诱导VSMC分化。经1-BP处理的小鼠在小鼠下肢缺血（HLI）后显示出增加的毛细血管动脉化和改善的周围循环和骨骼肌质量。1-BP对TRPC6缺陷小鼠在促进血流恢复方面没有叠加效应，这表明1-BP促进血流恢复的机制是通过抑制TRPC6。1-BP还可以改善内皮功能障碍的高胆固醇血症小鼠在HLI后的血管一氧化氮生物可用性和血流恢复，表明从VSMCs到内皮的逆向相互作用。这些结果表明，1-BP成为针对血管TRPC6通道的PAD治疗的潜在种子。
• US5149524A
  申请人：——

  公开号：US5149524A

  公开（公告）日：1992-09-22
• US5416210A
  申请人：——

  公开号：US5416210A

  公开（公告）日：1995-05-16