2,4-dichloro-6-isopropyl-1,3,5-triazine | 30894-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-isopropyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-propan-2-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 30894-74-7
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃
• mdl: MFCD15203624
• 分子量: 192.048
• InChiKey: NRGJDHUSMZIRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-isopropyl-1,3,5-triazine 、 tert-butyl N-[2-[2-[2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-2-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-cyclohexyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  格氏反应的标记组合三嗪文库的新型正交合成

  摘要：

  为了通过CC键扩展1,3,5-三嗪库到芳基和烷基官能团的多样性，我们采用了通过溶液中氰尿酰氯的格利雅德单烷基化或单芳基化的新型正交合成方法制备芳基或烷基取代的三嗪建筑模块。这些芳基或烷基取代的三嗪结构单元被树脂结合的胺捕获，然后进行胺化和高纯度的酸性裂解。在这里，我们展示了利用固溶体通过格氏反应制备的结构单元，在固相支持物上标记的芳基和烷基三嗪库的新型正交合成方法。通过在三嗪支架上的替代位点之一处引入三甘醇接头，我们探索了一种内在的标签文库方法。

  DOI：

  10.1071/ch09153
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-dichloro-6-isopropyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 1,3,5-triazine derivatives as antimicrobial agents

  摘要：

  Numerous studies have contributed to the development of natural and synthetic antimicrobial peptides as a prospective source of antibiotic agents. Based on the concept that cationic charge, bulk, and lipophilicity are major factors determining antibacterial activity in these peptides, we designed and screened several combinatorial libraries based on 1,3,5-triazine as a template. A set of compounds were identified to show potent antimicrobial activity together with low hemolytic activity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.031

文献信息

• [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020146779A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Described herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing autophagy.

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。
• [EN] CYCLOHEXYL ACID ISOXAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES ISOXAZOLE D'ACIDE DE CYCLOHEXYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126086A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): (Ia) or (Ib), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了Formula（Ia）或（Ib）的化合物：（Ia）或（Ib），或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] CYCLOHEXYL ACID PYRAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES PYRAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126089A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• 2-Alkyl-4,6-dialkylamino-1,3,5-triazines via Grignard Alkylation of Cyanuric Chloride: An Aged Reaction Revisited
  作者：Rita Menicagli、Simona Samaritani、Valeria Zucchelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00925-x

  日期：2000.12

  Suitable one-pot reaction conditions are suggested to prepare, in good overall yields, some 2-(alk-1′-ynyl)- and 2-alkyl-4,6-dialkylamino-1,3,5-triazines via reaction of cyanuric chloride with Grignard reagents followed by amination.

  建议合适的一锅反应条件，以通过氰尿酸反应以良好的总收率制备一些2-（alk-1'-ynyl）-和2-烷基-4,6-二烷基氨基-1,3,5-三嗪。用格氏试剂氯化铵，然后胺化。
• Selective NPY (Y5) antagonists (triazines)
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20040019050A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention is directed to triazine derivatives which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涉及三嗪衍生物，其是NPY（Y5）受体的选择性拮抗剂。该发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的药物组合物。此外，该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。