ethyl 3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate | 29681-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 29681-78-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: JMCYIDYGZXGWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  连续钌催化烯烃异构化和氧化：在合成异常氨基酸中的应用

  摘要：

  如何两次使用钌异构化催化剂？已经开发了一种钌催化的烯丙基正式两碳断裂成羧酸的序列。该反应包括使用市售钌催化剂的初始异构化步骤，然后将配合物原位转化为能够催化后续氧化反应的金属-氧类物质。该方法使具有挑战性的α-三取代和四取代α-氨基酸的对映选择性合成成为可能，包括抗癫痫药物左乙拉西坦的权宜之计全合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08496
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-azidopropyl)-2-methylmalonate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KHOUKHI, M.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 9, 1031-1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021102204A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD之间相互作用调节的癌症。
• Theoretical Insights Regarding the Cycloaddition Behavior of Push−Pull Stabilized Carbonyl Ylides
  作者：M. David Weingarten、Michael Prein、Alan T. Price、James P. Snyder、Albert Padwa

  DOI：10.1021/jo962184z

  日期：1997.4.1

  A series of diazoamido keto esters were prepared by the reaction of N-substituted 3-carbethoxy-2-piperidone with n-butylmagnesium chloride followed by the addition of ethyl 2-diazomalonyl chloride. Treatment of these diazo amides with rhodium(II) acetate afforded transient push-pull carbonyl ylide dipoles which could be readily trapped with electron deficient dipolarophiles. All attempts to induce

  通过使N-取代的3-碳乙氧基-2-哌啶酮与正丁基氯化镁反应，然后加入乙基2-二氮杂壬酰氯，制备一系列重氮酰胺基酮酸酯。用乙酸铑（II）处理这些重氮酰胺可得到瞬态推挽式羰基内酯偶极子，该偶极子容易被缺乏电子的偶极亲子捕获。所有试图在连接的链烯基pi键上进行偶极环加成的尝试均未产生内部环加合物。但是，发现将sp（2）中心置于连接的侧链上会导致三环加合物的形成，产率为95％。通过X射线晶体学研究牢固地确定了环加合物的立体化学，并且相对于酰胺基羰基内酯偶极发生在环内。进行了详细的计算研究，以更好地了解影响分子内环加成过程的因素。计算表明，由桥头甲基引起的严重的跨环1，3-双轴相互作用促进了与新形成的哌啶环稠合的哌啶环中的舟形或扭曲舟构型。亲双链体系链中羰基的存在通过有利于在后者环中的第二个舟皿而有助于减轻空间拥挤。如果没有C = O基团，新生环和哌啶环都处于最低构型的椅子构象中，反应势垒受到5.6
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 三环化合物及其应用
  申请人：[en]SIGNET THERAPEUTICS INC.;[zh]希格生科（深圳）有限公司

  公开号：WO2023143354A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• The use of ω-iodoazides as primary protected electrophilic reagents. Alkylation of some carbanions derived from active methylene compounds and N,N-dimethylhydrazones
  作者：Mostafa Khoukhi、Michel Vaultier、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80040-5

  日期：1986.1