[4-[1,1-Bis[4-(5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxyphenyl]ethyl]phenyl] 5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-carboxylate | 352708-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [4-[1,1-Bis[4-(5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxyphenyl]ethyl]phenyl] 5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
• CAS: 352708-08-8
• 化学式: C₅₆H₅₄O₁₂
• 分子量: 919.038
• InChiKey: ZZIRKQACRVJCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[1,1-Bis[4-(5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxyphenyl]ethyl]phenyl] 5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-carboxylate 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到[4-[1,1-Bis[4-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoyl]oxyphenyl]ethyl]phenyl] 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过酸酐偶联快速方便地发散合成脂肪族酯树枝状聚合物

  摘要：

  使用缩醛保护的 2,2-双（羟甲基）丙酸酐衍生物作为酰化剂，开发了一种新的发散方法，用于合成树枝状脂肪族聚酯结构。这种发散合成非常引人注目，因为与所有其他合成不同，它只需要少量过量的试剂即可实现定量增长，除了简单的溶剂萃取或沉淀外，不需要任何纯化手段。以1,1,1-三(羟基苯基)乙烷为核心分子，以高产率和高纯度制备了分子量为30 711道尔顿和192个掩蔽羟基的单分散第六代树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1021/ja010524e
• 作为产物：
  描述：

  亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-[1,1-Bis[4-(5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxyphenyl]ethyl]phenyl] 5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过酸酐偶联快速方便地发散合成脂肪族酯树枝状聚合物

  摘要：

  使用缩醛保护的 2,2-双（羟甲基）丙酸酐衍生物作为酰化剂，开发了一种新的发散方法，用于合成树枝状脂肪族聚酯结构。这种发散合成非常引人注目，因为与所有其他合成不同，它只需要少量过量的试剂即可实现定量增长，除了简单的溶剂萃取或沉淀外，不需要任何纯化手段。以1,1,1-三(羟基苯基)乙烷为核心分子，以高产率和高纯度制备了分子量为30 711道尔顿和192个掩蔽羟基的单分散第六代树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1021/ja010524e

文献信息

• Synthesis and Properties of Carborane-Functionalized Aliphatic Polyester Dendrimers
  作者：Matthew C. Parrott、Erin B. Marchington、John F. Valliant、Alex Adronov

  DOI：10.1021/ja053730l

  日期：2005.8.1

  The incorporation of multiple p-carborane cages within an aliphatic polyester dendrimer was accomplished through the preparation of a bifunctional carborane synthon. A p-carborane derivative having an acid and a protected alcohol functionality was found to efficiently couple to peripheral hydroxyl groups of low-generation dendrimers under standard esterification conditions. Deprotection of carborane hydroxyl groups allowed for further dendronization through a divergent approach using the highly reactive anhydride of benzylidene-protected 2,2-bis(hydroxymethyl)propanoic acid. This approach was used to prepare fourth-and fifth-generation dendrimers that contain 4, 8, and 16 carborane cages within their interior. Upon peripheral deprotection to liberate a polyhydroxylated dendrimer exterior, these structures exhibited aqueous solubility as long as a minimum of eight hydroxyl groups per carborane were present. Several of the water-soluble structures were found to exhibit a lower critical solution temperature. Additionally, irradiation of these materials with thermal neutrons resulted in emission of gamma radiation that is indicative of boron neutron capture events occurring within the carborane-containing dendrimers.